报告行业投资评级 - 医药行业评级为“强于大市”（维持）[1] 报告核心观点 - 礼来2025年第三季度业绩表现强劲，收入同比增长54%至176亿美元，主要驱动力为GLP-1R/GIPR激动剂替尔泊肽[5][10] - 替尔泊肽（Mounjaro和Zepbound）在2025年第三季度合计贡献收入101.03亿美元，占礼来当季总营收的57%，其前三季度销售额达248.37亿美元，已超越Keytruda[5][16] - 礼来在GLP-1领域持续领先，其美国肠促胰岛素类似物市场份额提升至57.9%[13][16] - 公司研发管线进展顺利，尤其在GLP-1相关适应症拓展和口服小分子药物Orforglipron上取得重要突破，未来增长潜力巨大[13][26][32] Part1 2025Q3财务概览及重点事件 - 财务表现：2025年第三季度收入176亿美元，同比增长54%[5][10]；按报告基准每股收益（EPS）为6.21美元，按非通用会计准则调整后每股收益为7.02美元[5][10]；公司将2025年全年营收指引上调至630亿–635亿美元区间，每股收益指引亦同步上调[5][10] - 业务板块分析：心血管代谢板块是核心，2025年第三季度营收131.78亿美元，同比增长78%，占总营收74.9%[10]；肿瘤板块收入24.08亿美元，同比增长8%[10]；免疫板块收入13.62亿美元，同比增长15%[10]；神经板块收入3.16亿美元，同比下降10%[10] - 重点事件：礼来美国肠促胰岛素类似物市场份额增至57.9%，同比增长36%[13]；口服小分子GLP-1R激动剂Orforglipron在2型糖尿病及肥胖的III期临床研究中取得积极结果[13]；美国FDA批准Imlunestrant用于治疗特定晚期或转移性乳腺癌[13]；公司宣布新建及扩建生产设施以扩大产能[13] Part2 核心产品销售分析 - 替尔泊肽：降糖版Mounjaro 2025年第三季度收入65.15亿美元，同比增长109%[5][16]；减肥版Zepbound 2025年第三季度收入35.88亿美元，同比增长185%[5][16]；两款产品合计贡献礼来2025年第三季度总收入的57%[5][16]；礼来GLP-1产品在美国市场处方量占比为57.9%，高于诺和诺德的41.7%[16] - Orforglipron：口服小分子GLP-1R激动剂，在III期临床试验中，36mg剂量组平均体重下降达10.5%（10.4 kg），显著优于安慰剂组[26]；在成人2型糖尿病患者头对头试验中优于口服司美格鲁肽[26]；计划于2025年内提交肥胖适应症申请，2型糖尿病适应症预计2026年上半年提交上市申请[13][26] Part3 后续管线里程碑整理 - 临床进展：III期临床开启包括Tirzepatide和Retatrutide治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）[5][32]；III期数据读出包括Retatrutide治疗膝骨关节炎疼痛伴超重/肥胖（TRIUMPH-4）[5][32] - 监管节奏：提交申请包括Orforglipron（肥胖）、Tirzepatide（心血管风险疾病）、Pirtobrutinib（1L CLL）[5][32]；监管审批包括Tirzepatide（HFpEF）、Imlunestrant（ER+, HER2- mBC）、Pirtobrutinib（CLL，加速批准转完全批准）[5][32] 投资建议 - GLP-1产品市场潜力巨大，适应症覆盖广泛，海外跨国药企正积极进行适应症拓展[35] - 建议关注国内GLP-1相关药企的药物研发进展，例如信达生物、恒瑞医药、众生药业、甘李药业等[35]