报告投资评级 * 报告未明确给出具体的投资评级（如买入、增持等）[1] 核心观点 * 报告认为西藏药业核心大品种新活素量价稳定，持续贡献现金流，同时公司通过外延并购（参股晨泰医药、控股锐正基因）构建了短中长期产品管线，旨在打破对单一产品的依赖，打造全新增长点[1][2][4] 财务表现与业绩预测 * 2025年业绩：实现营业收入29.82亿元，同比增长6.23%；归母净利润9.38亿元，同比下降10.78%（主因政府补贴减少）；扣非净利润8.71亿元，同比增长1.48%；经营性现金流10.05亿元，同比增长1%[1] * 2026年预算：公司收入预算目标为33亿元，成本费用率控制在75%以内[1] * 盈利预测：预计2026-2028年营业收入分别为32.99亿元、35.98亿元、38.73亿元，归母净利润分别为9.98亿元、10.61亿元、11.15亿元，对应EPS（摊薄）分别为3.10元、3.29元、3.46元[7][8] * 估值水平：预计2026-2028年对应PE估值分别为14.15倍、13.31倍、12.67倍[7][8] 核心产品分析 * 新活素（注射用重组人脑利钠肽）：是公司的核心大品种，2025年销售收入占年度总收入的86.02%[2] * 销量734.59万支，同比增长4.82%[2] * 价格方面，该产品于2025年12月被调整至国家医保常规目录，后续无需再谈判，价格有望保持稳定[2] * 二线品种： * 依姆多（单硝酸异山梨酯缓释片）：销售收入占比4.23%，2025年销量1,066.81万盒，同比增长31.46%[2] * 诺迪康胶囊：2025年销量6,458.04万粒，同比增长146.31%，成为收入增长的重要贡献[2] 分红与现金流 * 分红政策：2025年拟派发现金红利5.63亿元，分红比例达60%，已连续3年保持约60%的分红比例，按2026年3月13日收盘价计算，股息率约4%[3] * 现金储备：截至2025年底，公司货币资金23.27亿元，交易性金融资产11.23亿元，合计约34.50亿元[3] * 现金流：过去3年公司经营性现金流累计净流入约30亿元，现金储备丰富，现金流稳定，具备持续高分红能力[3] 外延并购与管线布局 * 战略转型：公司通过“一参一控”并购积极谋求转型，构建短期、中期、长期相结合的产品管线[4] * 参股晨泰医药：获得1类创新药佐利替尼的国内商业化权利[4] * 该药于2024年11月获批上市，2025年12月纳入国家医保目录，有望短期内贡献业绩[4] * 佐利替尼是全球首款专门针对伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌的药物，具备100%血脑屏障透过能力[4] * III期临床试验显示，其中位无进展生存期（PFS）为9.6个月（vs 对照组6.9个月），中位颅内PFS为15.2个月（vs 对照组8.3个月）[4][5] * 控股锐正基因：进入基因编辑治疗领域，获得ART001和ART002等早期研发管线[4] * ART001：靶向TTR基因，用于治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性[5] * IIT研究显示，单次给药72周后，高剂量组受试者外周TTR蛋白较基线平均下降稳定在90%以上，个体最高降幅达95%[5] * 安全性良好，未出现输注相关反应、1级以上肝酶升高、剂量限制性毒性或严重不良事件[5] * ART002：靶向PCSK9，用于治疗杂合子家族性高胆固醇血症[6] * IIT研究24周随访显示，患者低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）浓度平均降幅56%，个体最高降幅70%[6] * 中高剂量组患者血浆PCSK9蛋白平均较基线下降近90%[6] * 所有剂量组均未观察到剂量限制性毒性或其他需关注的不良事件[6]