三生制药(01530):PD1 双抗快速推进全球临床,创新管线进展顺利

投资评级与核心观点 - 报告给予三生制药“优于大市”的投资评级,并予以维持 [1][3][6] - 报告核心观点认为,公司的PD1双抗(707)正快速推进全球临床,整体创新管线进展顺利 [1] - 报告预计公司的707产品有望成为重磅炸弹,这是维持其“优于大市”评级的关键依据 [3] 2025年财务业绩表现 - 2025年公司实现营收177.0亿元,同比增长94.3% [1][8] - 2025年实现毛利163.5亿元,同比增长108.8%,毛利率提升至92.4%,同比上升6.4个百分点 [1][8] - 营收结构:产品销售收入80.1亿元,授权收入94.3亿元,CDMO业务收入2.6亿元(同比增长46.3%) [1][8] - 2025年实现归母净利润84.8亿元,同比大幅增长305.8% [1][8] - 费用控制:研发费用15.2亿元(+14.6%),研发费用率降至8.6%(-6.0pct);销售费用36.3亿元(+8.3%),销售费用率降至20.5%(-16.3pct);管理费用6.5亿元(+29.7%),管理费用率降至3.7%(-1.8pct) [1][8] - 截至2025年底,公司在手现金大幅增长至204亿元 [1][8] 核心产品与管线进展 - 核心产品707(PD1双抗)与辉瑞达成全球合作:公司授予辉瑞全球权益,获得首付款和股权投资合计15亿美元,未来可能获得最高48亿美元的里程碑付款及双位数销售分成 [2][17] - 临床进展:辉瑞已启动3项全球临床3期研究的患者入组,预计2026年将开展5项全球多中心临床试验(MRCT),适应症将覆盖更多妇科肿瘤、消化道肿瘤等 [2][17] - 新产品获批:2025年至今有3款新产品获批上市,包括新比澳(罗赛促红素α注射液)、608(IL-17单抗)和SSS20 [2][18] - 上市申请提交:与映恩生物合作的DB-1303(HER2 ADC)已在国内提交上市申请,613(IL-1β单抗)和611(IL-4R单抗)也已提交上市申请 [2][18] - 早期布局:公司在肿瘤、自免及代谢等领域布局了多款双抗、三抗及TCE等创新分子 [2][18] 盈利预测与估值 - 基于国内药品销售业务存在压力,报告小幅下调了2026-2027年的盈利预测,并新增2028年预测 [3][20] - 预计2026-2028年归母净利润分别为24.5亿元、26.6亿元、27.9亿元,同比增长率分别为-71.2%、8.9%、4.7% [3][4] - 对应2026-2028年的预测市盈率(PE)分别为24.6倍、22.5倍、21.5倍 [3][4] - 2026-2028年预测营业收入分别为95.25亿元、102.86亿元、108.21亿元,同比增长率分别为-46.2%、8.0%、5.2% [4] - 2026-2028年预测每股收益(EPS)分别为0.96元、1.05元、1.10元 [4] - 2026-2028年预测净资产收益率(ROE)分别为8.5%、8.7%、8.6% [4]

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