整理 | GLP1减重宝典内容团队 5月6日，据中国药品审评中心（CDE）官网信息，礼来公司（Eli Lilly and Company）提交的Orforglipron胶囊获得临床试验默示许可，拟用于 治疗患有高血压的成人肥胖或超重人群。Orforglipron是一种每日一次的在研口服GLP-1受体激动剂，为非肽类小分子药物，服用时间不受限 制，无需配合饮食调整。 该药物最初由中外制药（Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.）发现，并于2018年授权给礼来开发。两家公司此前曾共同发布该分子的临床前药理 研究结果。目前，礼来正围绕Orforglipron推进多项三期研究，涵盖2型糖尿病治疗、体重相关合并症的体重控制，以及阻塞性睡眠呼吸暂停与 高血压等适应症。 在国际上，Orforglipron也同步展开用于肥胖并发高血压治疗的临床研究。根据ClinicalTrials.gov网站信息，礼来于2025年5月1日注册了一项三 期试验，评估该药在超重或肥胖且患有高血压的成年患者中的疗效。 该研究计划招募487名受试者，研究终点为治疗36周后的血压变化，预计将于2027年9月完成。此外，今年4月 ...