礼来Orforglipron药物进展 - 礼来公司Orforglipron胶囊获中国CDE临床试验默示许可 拟用于治疗高血压成人肥胖或超重人群[2] - Orforglipron为每日一次口服非肽类小分子GLP-1受体激动剂 服用时间不受限制且无需配合饮食调整[2] - 该药物最初由中外制药发现 并于2018年授权给礼来开发 双方曾共同发布临床前药理研究结果[2] 临床试验布局 - 礼来正推进多项Orforglipron三期研究 涵盖2型糖尿病治疗 体重相关合并症控制及阻塞性睡眠呼吸暂停与高血压等适应症[2] - 国际同步开展肥胖并发高血压治疗研究 2025年5月1日注册487名受试者的三期试验 预计2027年9月完成[3] - 研究主要终点为治疗36周后血压变化 今年4月21日公布的三期数据显示其安全性与注射类GLP-1药物相当[3] 行业生态建设 - GLP-1俱乐部构建覆盖产业链上下游的专家网络 汇聚数百位专业人士成为行业真知灼见首要选择[7] - 平台提供专题讲座 资源链接 学术推广及咨询服务 通过会员制促进GLP-1减重降糖领域生态共建[8]