歌礼制药ASC47-103研究进展 - 公司完成ASC47-103研究首批受试者给药 该研究为随机双盲安慰剂对照试验 旨在评估ASC47联合司美格鲁肽在非2型糖尿病肥胖患者中的安全性和初步疗效 [2] - 研究在美国开展 包含三个剂量递增队列(10mg/30mg/60mg ASC47) 每个队列受试者同时接受4剂司美格鲁肽(0.5mg/周)治疗 [2][4] - ASC47是公司自主研发的THRβ选择性激动剂 具有脂肪靶向特性 在Ib期研究中显示40天超长半衰期 [2] ASC47的差异化优势 - 临床前数据显示 在DIO小鼠模型中 ASC47与司美格鲁肽联用较单药治疗减重效果提升56.7% 且能保持肌肉质量 [2] - 药物通过脂肪组织靶向作用实现剂量依赖性高浓度聚集 这种机制具有显著差异化特征 [2] 研究时间节点 - 顶线数据预计将于2025年第四季度公布 [3] 研究设计细节 - 入组标准要求BMI≥30kg/m²的肥胖患者 采用容量匹配安慰剂对照 [4] - 三个队列分别接受10mg/30mg/60mg单剂量ASC47注射 均配合4次司美格鲁肽周制剂治疗 [4] 行业生态建设 - GLP-1俱乐部已建立覆盖数百位专业人士的专家库 提供产业链资源对接服务 [10] - 平台拥有3万+粉丝群体 提供学术推广和咨询服务等生态支持 [11]