诺和诺德实验性减重药物Amycretin的临床试验结果 - 实验性减重药物Amycretin在早期临床试验中显示出显著疗效，超重和肥胖成人的体重最高减轻达24% [2] - Amycretin以每周注射或每日口服的形式给药，不良反应主要集中在胃肠道，发生率与其他近期推出的减重药物相似 [3] - 完整的试验结果已在芝加哥举行的美国糖尿病协会年会上公布，并同步发表于《柳叶刀》医学期刊 [4] Amycretin的研发进展和机制 - 公司计划在2026年第一季度开始该药物的后期试验 [6] - Amycretin采用双重机制发挥作用：模拟肠道激素GLP-1（司美格鲁肽的作用机制）和激活胰淀素（amylin）受体 [6] - 这一组合可能是其减重效果更显著的原因 [6] 临床试验的具体数据 - 每周注射20毫克Amycretin的患者在36周内平均减重22%，剂量增至60毫克时减重幅度提升至24.3% [7] - 口服试验中，服用50毫克的患者平均减重10.4%，服用最高剂量100毫克者减重达13.1% [7] - 体重下降趋势未在试验结束时出现平台期，表明更长期治疗可能带来更大的减重效果 [7] 行业专家评论 - 《柳叶刀》同期刊登的评论指出，当前肥胖管理的重点正在转向降低心血管疾病及其他并发症的风险和负担 [7] - 专家认为需要开展直接对比研究来明确GLP-1药物与新药在肥胖治疗中的相对价值和定位 [7]