药物临床试验进展 - MET-097i作为同类首创、完全偏向且超长效的GLP-1受体激动剂，在VESPER-1 IIb期试验中显示出显著减重效果，0.4mg至1.2mg剂量组相对安慰剂调整后的平均体重下降分别为-8.1%、-10.0%、-13.0%、-14.1% [4][6] - VESPER-1研究中1.2mg剂量组个体最高体重降幅达到-26.5% [6] - VESPER-3研究正在进行中，旨在评估每月多次给药的疗效与耐受性，并在12周中期分析中比较多种剂量递增策略的可耐受性，全程28周，目前尚无减重数据披露 [4][6] 公司战略与并购 - 辉瑞与Metsera于9月22日共同宣布已签署最终协议，辉瑞将收购Metsera，双方董事会均已全票通过该交易 [6] - 通过此次收购，辉瑞将获得Metsera深厚的技术积累以及一组差异化的口服与注射用肠促胰素、非肠促胰素及联合方案候选药物，这些药物具备潜在的同类最佳疗效与安全性特征 [6] 药物特性与研发方向 - MET-097i具备每月给药一次的潜力，目前正推进研究扩展并考察更低注射频率 [4] - VESPER-1研究历时28周且无需滴定，评估了MET-097i每周一次给药的减重效果与安全性 [4] - 两项VESPER研究均遵循随机、双盲、安慰剂对照设计，以体重变化与耐受性为主要观察指标 [4]