整理 | GLP1减重宝典内容团队 欧洲减重药物市场迎来重要进展。欧洲药品管理局人用药品委员会已对更高剂量的Wegovy给出积极意见，推荐批准司美格鲁肽7.2 mg新剂量在 欧盟上市。这一决定，意味着肥胖症患者有望获得比现有方案更强效的药物选择，也标志着GLP-1减重治疗正式迈入"20%以上减重"的新阶 段。 从核心数据来看，在STEP UP研究中，不伴2型糖尿病的肥胖症患者接受司美格鲁肽7.2 mg治疗72周后，平均体重下降20.7%。更具突破性的 是，约三分之一的患者体重降幅达到或超过25%。这一结果明显高于当前广泛使用的2.4 mg剂量，显示出更高剂量在重度减重需求人群中的潜 力。 更高效的减重并未以牺牲安全性为代价。研究显示，司美格鲁肽7.2 mg的安全性和耐受性与已获批的2.4 mg剂量总体一致。体成分分析表明， 约84%的体重下降来自脂肪量减少，肌肉功能得以维持，这一结果缓解了外界对"快速减重可能导致肌肉流失"的担忧。 在临床价值层面，新剂量并非只关注体重本身。现有证据进一步巩固了Wegovy在改善肥胖相关并发症方面的综合获益，包括降低主要心血管事 件风险，如心肌梗死和脑卒中，以及减轻膝骨关节炎相 ...