公司战略与市场表现 - 诺和诺德在2026年JPM医疗健康大会上释放明确信号，GLP-1赛道下半场将由口服制剂主导[2] - 公司计划在2026年将业务重新集中至糖尿病与肥胖症两大核心领域，结束此前相对分散的业务布局[2] - 公司预测口服减重药未来将占据重要市场份额，超过三分之一的肥胖患者可能倾向于选择口服疗法而非注射制剂[2] - 口服司美格鲁肽片（商品名Wegovy Pill）于2026年1月5日在美国上市，处方量从首四天的3,071个跃升至截至1月16日当周的逾18,000个，并于截至1月23日当周进一步达到26,109个，展现强劲上市势头[1][2] 产品技术与科学突破 - 口服司美格鲁肽片是全球首款口服大分子药物，于2019年首次获美国FDA批准用于成人2型糖尿病治疗，目前仍是该品类中的唯一[3] - 诺和诺德通过SNAC（N-(8-[2-羟基苯甲酰基]氨基)辛酸钠）技术攻克了多肽口服的生物屏障难题[4] - SNAC通过非共价键临时结合增加多肽亲脂性，在胃中局部中和胃酸创造碱性微环境以抑制蛋白酶活性，并帮助药物穿透胃黏膜上皮细胞直接进入血液循环[4] - 患者需严格遵守空腹、少量饮水、服药后等待30分钟的服用条件，但与终身注射相比具有更高的患者接受度[4] 临床数据与疗效验证 - PIONEER 2试验显示，口服司美格鲁肽在第52周时HbA1c下降1.3%，降糖效果显著优于SGLT-2抑制剂恩格列净[5] - PIONEER 3试验显示，口服司美格鲁肽在降糖幅度和减重效果方面均远超DPP-4抑制剂西格列汀[5] - PIONEER 4试验显示，口服司美格鲁肽在降糖效果上非劣效于利拉鲁肽注射剂，在减重方面甚至表现出轻微优势[6] - PIONEER 6心血管结局试验显示，口服司美格鲁肽显示出显著降低心血管死亡风险和全因死亡风险的潜力，具有系统性心血管保护作用[6] - PIONEER 5试验证实了该药在中度肾功能不全患者中的安全性且无需调整剂量[6] - PIONEER 8试验表明口服司美格鲁肽与胰岛素联用能减少胰岛素用量并提高血糖达标率[6] - OASIS 1研究显示，50毫克高剂量口服司美格鲁肽在68周内帮助患者平均减重15.1%，减重效能已与2.4毫克注射剂Wegovy处于同一水平线[6] 中国市场布局与竞争格局 - 口服司美格鲁肽片（商品名诺和忻）已于2025年1月正式登陆中国市场，用于成人2型糖尿病治疗，是中国首款获批上市的GLP-1口服类药物[7] - 该药获批作为单药治疗，使得GLP-1类药物得以更早地进入治疗方案，有助于改变传统阶梯式治疗路径易导致治疗惰性的问题[7] - 2025年底，中国最高人民法院对司美格鲁肽化合物专利做出有利于诺和诺德的裁决，为原研药赢得了宝贵的市场独占期[7] - 口服制剂的技术壁垒远高于注射剂，SNAC技术的专利保护、复杂的生产工艺和质量控制要求是仿制药企必须跨越的障碍[7] - 诺和诺德携手京东健康、阿里健康、腾讯健康等中国本土力量，打造“药品+服务”的糖尿病数字化管理全流程，推动慢病管理向“治管并重”转变[8]