礼来新药eloralintide在华临床进展 - 礼来申报的1类新药eloralintide注射液已获中国国家药监局药品审评中心临床试验许可 拟用于治疗肥胖或超重并伴随膝骨关节炎疼痛的人群[4] - 礼来正围绕eloralintide在全球推进多项III期临床研究 布局覆盖肥胖、阻塞性睡眠呼吸暂停以及膝骨关节炎等方向[6] - 此次在中国获批临床 意味着该产品的中国本土研究将进入实质启动阶段[6] 国内GLP-1赛道竞争态势 - 国内司美格鲁肽相关赛道竞争持续升温[6] - 据不完全统计 目前已有多款用于2型糖尿病或肥胖/超重的司美格鲁肽生物类似药分别处于III期试验或获得IND批准的推进节点[6] 行业差异化创新方向 - 在“同质化”压力逐步逼近的背景下 企业正加快寻找差异化路径[8] - 差异化路径包括口服剂型开发、延长半衰期、叠加多靶点以提升疗效[8] - 差异化路径还包括在商业化端探索新的销售与服务模式等[8]