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Senti Bio to Present at the Citizens JMP Life Sciences Conference
Globenewswire· 2025-04-30 21:00
文章核心观点 公司宣布首席执行官将在会议上介绍领先项目SENTI - 202治疗复发/难治性急性髓系白血病的积极初步临床结果 [1] 会议信息 - 公司首席执行官将于2025年5月8日下午1点在纽约举行的公民JMP生命科学会议上进行演讲 [1] - 演讲将进行视频直播,可在公司网站投资者板块活动页面观看,直播结束后90天内均可访问 [2] - 管理层将与参会的合格投资者进行一对一的面谈 [2] 公司介绍 - 公司是一家临床阶段的生物技术公司,利用专有基因电路平台开发下一代细胞和基因疗法 [1] - 公司利用合成生物学平台将基因电路设计到新药中,以治疗不治之症,其基因电路可精准杀死癌细胞、保护健康细胞等 [3] - 公司拥有自主研发的细胞疗法管线,用于治疗液体和实体肿瘤,其基因电路在临床前研究中已证明在NK和T细胞中有效 [3] - 公司在临床前研究中还展示了基因电路在肿瘤学以外的其他疾病和治疗方式中的潜力,并通过合作推进相关能力 [3] 投资者联系方式 - 联系JTC Team, LLC的Jenene Thomas,电话(908) 824 - 0775,邮箱SNTI@jtcir.com [4]
Opus Genetics Announces Presentation on Phentolamine Ophthalmic Solution 0.75% in Dim Light Disturbances at World Cornea Congress IX
Globenewswire· 2025-03-21 21:30
文章核心观点 公司宣布本周将在世界角膜大会IX上公布Phentolamine Ophthalmic Solution 0.75%的LYNX - 1 3期研究结果,该研究对治疗角膜屈光手术后患者的暗光障碍有积极意义,公司还有多个眼科治疗的在研项目 [1][3] 分组1:研究介绍 - 研究对象为有暗光障碍和中视视力下降的角膜屈光手术患者 [4] - 研究为随机、安慰剂对照、双盲3期试验 [4] 分组2:研究结果 - LYNX - 1 3期研究达到主要终点,第8天0.75%酚妥拉明滴眼液治疗组获得15个或更多中视低对比度远视力字母的参与者比例显著高于安慰剂组(13% vs. 3%;p<0.05) [5] - 第15天该效果增强,治疗组比例为21%,安慰剂组为3%(p<0.01) [5] - 第15天治疗组患者报告的眩光、光晕和星爆症状显著低于安慰剂组(p<0.01) [5] - 角膜屈光手术后患者亚组分析显示,第8天治疗组29%的参与者获得15个或更多中视低对比度远视力字母,安慰剂组为9% [5] - 第15天治疗组效果持续,比例为21%,安慰剂组为0% [5] 分组3:公司管线 - 公司正在开发治疗遗传性视网膜疾病的基因疗法和其他眼科疾病治疗方法 [4] - 管线包括基于腺相关病毒(AAV)的研究性基因疗法,用于治疗不同形式的贝斯特氏病、莱伯先天性黑蒙症(LCA)和色素性视网膜炎 [4] - 最先进的研究性基因疗法项目针对LCA5基因突变,正在进行1/2期开放标签、剂量递增试验 [4] - BEST1研究性基因疗法预计2025年启动1/2期研究 [4] - 管线还包括用于缩小瞳孔的0.75%酚妥拉明滴眼液和用于减缓非增殖性糖尿病视网膜病变进展的新型小分子Ref - 1抑制剂APX3330 [4] - 0.75%酚妥拉明滴眼液正在进行3期试验,用于治疗老花眼和角膜屈光手术后中视低对比度视力下降 [6] - 公司已与FDA就口服APX3330治疗糖尿病视网膜病变的3期试验达成特别协议评估(SPA) [6] 分组4:后续计划 - LYNX - 2试验已完全入组,预计2025年年中公布 topline 结果 [5]