智通财经APP获悉，美国专利局PTAB网站显示：2025年3月3日，中国创新药公司S（以下简称"S公 司"）针对另外一家中国创新药公司M（以下简称"M公司"）的美国专利USXX,XXX,370 （下称370'专 利）提出多方复审请求（Inter Partes Review, IPR）。被挑战的权利要求涉及EGFR靶向的抗体药物偶联 物（ADC），所述ADC包括一种采用重链和轻链CDR序列定义的已知的EGFR抗体，通过可裂解连接子 偶联至毒素分子上。挑战者和被挑战者均是中国的创新药企业。两个中国药企在大洋彼岸打起了专 利"攻防战"！ S公司开发了一款EGFR-ADC药物，该专利挑战事件说明370'专利很可能成为了S公司 EGFR-ADC分子在美国开发和商业化的"专利拦路虎"。 这些年，中国创新药的发展有目共睹，中国医药公司在海外专利战场上短兵相接无法避免。中国药企的 专利撰写质量也渐渐和国际接轨，370'专利的权利要求采用保护范围从大到小，层层递进的撰写模式， 这样写既保证了核心药物分子结构的保护，也对ADC分子的相应变体进行了扩展，涵盖使用相同抗体 序列的ADC药物（无论可裂解的连接子和毒素如何变化），形成防 ...