成人全身型重症肌无力(gMG)

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瑞利珠单抗在华上市,罕见病患者迎来长效补体抑制剂
贝壳财经· 2025-09-14 18:35
天津医科大学总医院神经科、北京天坛医院神经免疫科主任施福东教授表示,gMG严重影响患者,需 要尽早启动并长期维持治疗。复旦大学附属华山医院神经内科主任医师全超教授表示,NMOSD难以预 测的多次复发会导致不可逆的残疾,严重影响患者生活质量。其临床治疗应注重缓解期预防复发,急性 期快速控制症状,最大程度减少残疾累积。作为长效补体抑制剂,瑞利珠单抗可精准靶向补体,实现持 续获益。每8周一次的给药频率为中国患者提供了更便捷的诊疗体验,有望帮助患者重返零复发的生 活。 目前我国已确诊的gMG患者约11.3万人,其中80%的患者为AChR抗体阳性。此外,NMOSD作为一种罕 见的中枢神经系统疾病,因免疫系统被异常激活对中枢神经系统中的健康组织和细胞进行攻击,从而破 坏患者的视神经、脊髓和大脑中的细胞。大约3/4的NMOSD患者会产生与特定蛋白质AQP4结合的抗 体,呈现为抗AQP4抗体阳性。 新京报讯(记者王卡拉)长效C5补体抑制剂瑞利珠单抗注射液(中文商品名:伟立瑞)近日在中国正 式上市,与常规治疗药物联合用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力 (gMG)患者及治疗抗水通道蛋白4(AQP4) ...