在此基础上，研究团队成功设计并合成了一类可激活铁死亡的小分子，即"磷脂降解剂"。该分子一端可 靶向细胞膜并进入细胞的消化器官溶酶体，另一端能增强癌细胞溶酶体中富集铁的反应性，从而触发铁 死亡。 研究人员将这类分子中的一种设计为具备荧光特性，可通过荧光显微镜追踪其在细胞中的定位，并确认 其确实聚集在溶酶体中。在给实验动物注射这种分子后，研究人员在转移性乳腺癌的临床前模型中观察 到肿瘤生长明显减缓；此外，在患者的胰腺癌及肉瘤活检样本中，也发现了显著的细胞毒性反应。这些 结果确认了该治疗方案在临床前阶段对常规化疗疗效有限的癌种具有显著效果。 相关研究论文已于日前发表在英国《自然》杂志上。接下来，研究人员还需要进行临床研究来验证这一 治疗方案能否成为当前常规化疗之外的补充疗法，特别靶向那些具有转移潜能且对标准治疗耐药的癌细 胞。（完） 据悉，当前的抗癌治疗主要针对快速增殖的原发肿瘤细胞，但对于那些具有转移潜能、能够适应现有治 疗的癌细胞，却难以有效清除，而癌症患者中有70%的死亡正是由病灶转移引起。 来自法国居里研究所、国家科学研究中心等机构的研究人员，聚焦一种具有高度转移潜能的"持久性癌 细胞"。这类细胞表面高表达 ...