财务数据和关键指标变化 - Q1面临医保逆风及整体市场下行，但仍实现增长，Q2开局良好，3月中旬处方量增长超预期 [4] - Q1部分医保患者自付费用超100美元，现降至0 - 40美元 [5] 各条业务线数据和关键指标变化 - 美国市场新处方医生数量每周翻倍甚至三倍增长，新处方医生会在辅助市场增加处方量 [12] - 欧洲市场由第一三共负责，每季度持续增长，增长率为20 - 30% [14][15] 各个市场数据和关键指标变化 - 美国市场专注他汀不耐受人群，产品获医生认可，支付方问题逐步解决 [6][9] - 欧洲市场报销环境有利，产品自推出就有良好准入，在德国，使用PCSK9前需先使用本匹多酸 [14] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 美国将开发三联疗法组合，预计2027年上市，可使LDL - C降低70 - 80%，提高患者依从性，受支付方欢迎 [17][18][19] - 与多家国际合作伙伴达成协议，包括日本大冢制药、加拿大HLS、澳大利亚CSL、以色列NeoPharm等，涉及多项里程碑付款 [21][23][24] - 与MicroLabs就通用Nexlotol的ANDA达成和解协议，认为有机会将专利延长至2040年，现有8个其他ANDA申报方待处理 [26][28][29] - 开展针对原发性硬化性胆管炎（PSC）的研发，拥有全新化合物esp1336的全球专利，预计2030年代初上市 [37][38][41] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司认为目前形势良好，Q2表现出色，欧洲市场持续增长，国际合作进展顺利，有望实现盈利 [3][5][14] - 公司接近盈利，增长轨迹可控，未来管道项目可实现自我资金支持 [42] 其他重要信息 - 公司与第一三共在欧洲合作良好，第一三共对三联疗法组合很兴奋，正在推广两片装的三联疗法 [16] - 日本大冢制药预计下半年推出产品，有500人参与项目，日本市场他汀不耐受人群多，产品有效 [21][22] 问答环节所有提问和回答 问题: 公司美国和美国以外的收入情况及Nexletol和Nexelazet目标人群和拓展计划 - 美国市场Q1有逆风，Q2开局好，3月中旬处方量增长超预期，支付方问题改善；产品目标人群为他汀不耐受人群，获医生认可 [4][5][6] 问题: 销售团队从处方医生处获得的经验和学习曲线 - 销售话术简单，强调初级预防和数据，医生认可产品，支付方问题曾是阻碍，现通过部署现场报销经理解决，新处方医生数量增长 [8][9][12] 问题: 第一三共在欧洲的药物扩张和地理覆盖情况 - 第一三共每季度持续增长，欧洲报销环境有利，在德国有良好准入，增长率为20 - 30%，对三联疗法组合很兴奋 [14][15][16] 问题: 公司三联疗法组合的计划 - 美国将开发三联疗法组合，预计2027年上市，可使LDL - C降低70 - 80%，提高患者依从性，受支付方欢迎 [17][18][19] 问题: 其他国际合作伙伴的情况 - 与日本大冢制药、加拿大HLS、澳大利亚CSL、以色列NeoPharm等达成协议，涉及多项里程碑付款，大冢制药预计下半年推出产品 [21][23][24] 问题: 与MicroLabs的和解协议条款及其他潜在NDA申报方风险 - 和解协议条款保密，公司认为有机会将专利延长至2040年，现有8个其他ANDA申报方待处理 [26][28][29] 问题: PSC是什么，临床问题，现有药物及公司定位 - PSC是一种严重疾病，现有治疗只能延缓进展，公司认为有未满足的需求，开发的esp1336是全新化合物，有全球专利 [35][36][37] 问题: PSC临床项目的时间表和资金情况 - 目前处于临床前阶段，预计2030年代初上市，成本低，公司接近盈利，未来管道项目可自我资金支持 [41][42]