核心观点 - 美国FDA批准了Kisunla（donanemab-azbt）的标签更新，采用新的推荐滴定给药方案，显著降低了ARIA-E的发生率 [1] - 新给药方案在24周和52周时分别将ARIA-E发生率降低了41%和35%，同时保持了相似的淀粉样斑块清除和P-tau217降低效果 [2][4] - Kisunla是一种针对早期症状性阿尔茨海默病（AD）的淀粉样蛋白靶向疗法，适用于轻度认知障碍（MCI）和轻度痴呆阶段的患者 [1][6] 新给药方案的优势 - 新方案通过更渐进的滴定给药，将ARIA-E发生率从24%降至14%（24周）和从25%降至16%（52周） [4] - 新方案通过将单次给药从第一次调整到第三次，在24周内提供相同剂量的Kisunla，同时降低ARIA-E风险 [2] - 新方案未影响Kisunla的疗效，淀粉样斑块水平在24周时平均减少67%（新方案）和69%（原方案） [4] TRAILBLAZER-ALZ 6研究结果 - 该研究是一项多中心、随机、双盲的3b期试验，纳入843名60-85岁的早期症状性AD患者 [7] - 研究显示，新方案下ARIA-E发生率为16%（52周），ARIA-H为25%，总体ARIA发生率为29% [4] - 研究未发现新的不良反应，但观察到更高的超敏反应和输液相关反应发生率 [4] Kisunla的疗效数据 - 基于TRAILBLAZER-ALZ 2研究，Kisunla在18个月内显著延缓认知和功能衰退，病理进展较慢的患者衰退减缓35%，整体人群减缓22% [3] - Kisunla将疾病进展到下一临床阶段的风险降低了37% [3] - 认知和功能衰退表现为更严重的记忆和思维问题、日常活动困难以及护理需求增加 [3] 公司支持与服务 - Lilly Support Services为Kisunla患者提供免费支持服务，包括保险确定协助、护理协调和护士导航支持 [5] - 公司提供个性化资源和信息，可通过网站或电话1-800-LillyRx获取 [5][19] 未来研究方向 - 公司正在开展TRAILBLAZER-ALZ 3研究，评估donanemab在临床前AD中延缓症状性AD进展的潜力 [9] - TRAILBLAZER-ALZ 5是一项针对早期症状性AD的注册试验，正在中国、韩国和台湾等地招募参与者 [9] 产品基本信息 - Kisunla是一种静脉注射药物，每4周给药一次，每次输注约30分钟 [6][18] - 每瓶剂量为350 mg/20 mL，适用于经淀粉样病理学确认的早期症状性AD患者 [6]

市场影响 - 阿尔茨海默病在65岁以上人群中影响1/9的人，约占10.7%[6] - 美国约有690万名患者，阿尔茨海默病是65岁以上人群的第五大死亡原因[6] - 阿尔茨海默病及其他痴呆症的年度经济影响为3600亿美元[6] 产品研发 - INM-901在体外研究中显示出神经保护作用，并在体内研究中改善行为和认知功能[8] - INM-901在神经炎症模型中显示出剂量依赖性的细胞存活和增殖[27] - INM-901处理组在行为和认知功能方面显示出改善，特别是在运动、记忆和焦虑相关行为上[39] - INM-901在长期研究中确认了早期研究数据，显示出认知功能和运动能力的显著改善[44] - INM-901对神经元功能的影响包括减少神经炎症和增加神经元功能[48] - INM-901的剂量依赖性神经突起生长表明其可能恢复阿尔茨海默病患者的神经功能[32] - INM-901在治疗组中降低了促炎基因的表达，并提高了神经功能基因的表达[42]

股价表现 - INmune Bio Inc (INMB)股价周一下跌59%至2 14美元[1][5] - 当日成交量达2320万股 远超145万股的日均成交量[1] 临床试验结果 - 公司公布XPro(选择性可溶性TNF抑制剂)治疗早期阿尔茨海默病的II期MINDFuL试验结果[1] - 试验共招募208名参与者 主要终点为6个月内通过EMACC量表评估的认知变化[3] - 在改良意向治疗人群(mITT n=200)中未显示效果 但在100名具有两个以上炎症生物标志物的患者亚组中观察到显著获益[2] - 该亚组数据显示XPro相比安慰剂在认知(EMACC效应值0 27)、行为(NPI效应值-0 24)和生物标志物(pTau217效应值-0 20)方面均有改善[5] - 治疗安全性良好 未出现ARIA-E或ARIA-H不良事件[5] 公司后续计划 - 计划向FDA申请突破性疗法认定[5] - 拟在2025年第四季度召开II期结束会议 确定关键试验路径[5] - 完整数据将在7月的AAIC会议上公布[4] 融资情况 - 公司宣布以每股6 30美元的价格直接发行300万股 募集约1900万美元[4] - 募集资金将用于营运资金和一般公司用途[5]

业绩总结 - Sabirnetug（ACU193）在2023年下半年完成了积极的第一阶段临床试验结果[4] - 预计到2027年初，Acumen的现金资源将足以支持其临床开发计划[2] - 截至2025年3月31日，Acumen的现金、现金等价物和可交易证券约为1.98亿美元[99] 用户数据与市场需求 - 美国早期阿尔茨海默病患者约有500万例，市场需求显著且不断增长[7] - Sabirnetug在早期阿尔茨海默病患者中显示出显著的生物标志物改善[64] 新产品与技术研发 - Sabirnetug获得FDA快速通道认证，旨在治疗早期阿尔茨海默病[19] - Sabirnetug对Aβ寡聚体的选择性高于其他抗体，如Aducanumab和Lecanemab，选择性比率分别为8750倍和222倍[25] - Sabirnetug的靶向参与与剂量呈正比，显示出良好的剂量反应关系[43] - Sabirnetug的EC50为136 ng/mL，最大靶向参与为22.71 AU/mL[47] 临床试验结果 - 第二阶段试验的入组在2025年3月完成，共540名患者参与[19] - 在高剂量MAD组中，接受Sabirnetug治疗的患者在63或70天后，淀粉样斑块负荷均显示出减少[49] - 25 mg/kg Q2W MAD组的淀粉样斑块平均减少值为13.7 centiloids，减少百分比为20.6%[50] - 60 mg/kg Q4W MAD组的淀粉样斑块平均减少值为18.1 centiloids，减少百分比为25.6%[50] - Sabirnetug在10 mg/kg Q4W和60 mg/kg Q4W组的血浆GFAP、pTau181和pTau217水平低于安慰剂组[71] - 在10 mg/kg Q4W和60 mg/kg Q4W组中，血浆生物标志物趋向于正常化[68] - Sabirnetug的安全性表现良好，ARIA-E的发生率低，10 mg/kg Q4W组仅有1例无症状病例[72] - Sabirnetug在ApoE4同型合子中未观察到ARIA-E[72] 未来展望 - 预计2026年晚些时候将公布第二阶段（IV）顶线结果[5] - 预计2026年晚些时候将公布ALTITUDE-AD II期研究的顶线结果[101] 其他新策略与有价值的信息 - ACU3B3治疗前在J20 Tg模型中，淀粉样沉积显著减少，且在5-7个月时效果明显[123] - 在老年动物（16-23个月）中，治疗效果不如年轻动物（5-7个月）明显[123] - ACU3B3治疗后，观察到突触密度增加，表明神经可塑性恢复[121]

纪要涉及的公司 Annovis Bio（ANVS），一家专注于神经退行性疾病药物研发的公司 纪要提到的核心观点和论据 公司业务概述 - 公司在阿尔茨海默病、帕金森病和路易体痴呆三个适应症上开展研究，已进行多项研究，治疗超800名患者，对药物有深入了解 [3][4][5] - 阿尔茨海默病处于第二项大型研究，有望作为关键研究并提交新药申请（NDA）；帕金森病已完成一项大型研究，计划开展开放标签研究；路易体痴呆介于阿尔茨海默病和帕金森病之间 [3][4] 药物疗效和安全性 - **认知改善**：在阿尔茨海默病和帕金森病的多项研究中，药物均显示出对认知的改善作用。如两项小型阿尔茨海默病研究中，治疗患者比安慰剂组有显著改善；350名患者的阿尔茨海默病研究中，早期患者各剂量均有统计学意义的改善，30mg剂量比安慰剂高3.5分；帕金森病研究中，认知受损患者有显著改善 [7][8][9][14] - **安全性**：药物在不同基因构成的患者中均安全，与安慰剂组无差异，且在阿尔茨海默病和帕金森病中均一致 [13][15][16] 关键研究进展 - **阿尔茨海默病3期关键研究**：选择MMSE超过20的患者，通过p - tau 217测试和体积MRI筛选，研究为期6/18个月，分别在6个月和18个月进行数据分析。症状性疗效观察ADS CoC - 13和ADCSIADL，疾病修饰疗效选择生物标志物和体积MRI。目前已筛选220名患者，88名筛选失败，失败率38%，预计年底完成全部760名患者招募 [16][17][18][19][23] - **帕金森病研究**：向FDA提交两项研究方案（DLB和PDD），尚未得到回复。预计开放标签扩展研究本月获批，研究将纳入500 - 700名患者，包括之前研究患者和有深部脑刺激（DBS）的患者 [30][31][33][35] 市场预期和资金需求 - **药物上市时间**：若AD数据阳性，症状性药物预计2027年秋季上市，疾病修饰药物预计2028年秋季上市 [38][39] - **资金需求**：公司急需资金开展研究，目前难以筹集足够资金，若阿尔茨海默病6个月数据良好，股价上涨，有望筹集1亿美元开展帕金森病研究 [43][83][84] 药物优势 - 与市场上其他药物相比，公司药物能抑制多种神经毒性聚集蛋白，而其他药物通常只针对一种，如Kisunla和Lekkembi只针对β - 淀粉样蛋白斑块 [62][63][64] 其他重要但可能被忽略的内容 - 阿尔茨海默病研究筛选过程需8周，影响患者招募进度 [19] - 与FDA沟通中，FDA表示考虑成立神经退行性疾病小组，专门研究耗时较长的疾病和疾病修饰药物 [57] - 公司在动物实验中可减少大脑中所有相关蛋白，在人类脑脊液中也观察到多种蛋白减少，但血浆中检测较难 [65] - 公司曾与41家大型制药公司沟通，对方因数据不足未给予积极回应，希望有更多数据时再联系 [143][144]

核心观点 - InMed Pharmaceuticals宣布其候选药物INM-901在阿尔茨海默病体外模型中显著减少神经炎症，支持其作为治疗候选药物的潜力 [1] - INM-901通过减少促炎细胞因子和炎症小体标记物NLRP3，显示出对神经炎症的直接作用，且独立于β淀粉样蛋白或tau蛋白聚集的影响 [2][4][7] - 该研究结果进一步验证了INM-901在多种神经退行性疾病中的潜在治疗价值，包括阿尔茨海默病 [5][8] 研究背景与模型 - 研究使用脂多糖（LPS）诱导的动物脑组织炎症模型，模拟高表达的促炎细胞因子（IL-6、IL-1β、IL-2、KC/Gro）和炎症小体标记物NLRP3 [2] - NLRP3驱动的炎症被认为是神经退行性疾病进展的关键因素，与阿尔茨海默病、帕金森病和2型糖尿病等疾病相关 [4] 关键研究结果 - INM-901显著降低NLRP3和IL-1β水平，这两种标记物在阿尔茨海默病和其他神经炎症疾病的发病机制中起重要作用 [7][8] - 药物表现出剂量依赖性且统计学显著的促炎细胞因子减少效果，包括IL-6、IL-1β、KC/Gro和IL-2 [8] - INM-901的作用机制独立于β淀粉样蛋白或tau病理学，表明其可能对其他痴呆相关疾病也有治疗潜力 [7][8] INM-901药物特性 - INM-901是一种针对阿尔茨海默病的专有小分子候选药物，具有多重潜在作用机制 [9] - 药物通过CB1/CB2受体信号激动发挥神经保护作用，保护神经元免受损伤和细胞死亡 [14] - 口服给药后可在脑内达到与腹腔注射相当的治疗浓度，相比现有给药途径具有潜在优势 [14] 公司研发进展 - 公司计划推进INM-901的临床前研究，后续将进行IND支持性研究 [5] - InMed Pharmaceuticals专注于开发针对CB1/CB2受体的小分子药物管线，涵盖阿尔茨海默病、眼科和皮肤病适应症 [10]

纪要涉及的公司 Voyager Therapeutics是一家临床阶段的神经治疗公司，致力于为严重中枢神经系统疾病开发基因驱动药物，其合作伙伴包括诺华（Novartis）和Neurocrine等 [2][9]。 核心观点和论据 1. **公司战略**：利用遗传学治疗神经系统疾病，针对经过验证的靶点，通过人类遗传学进行高度验证，目标是实现更好的脑部药物递送 [3][11]。 - **论据**：血脑屏障对小分子以外的药物递送是个问题，若局限于小分子，很多靶点难以进行药物开发；抗体、酶、基因疗法和寡核苷酸等其他疗法全身递送时难以进入大脑，限制疗效且可能产生安全问题 [4][12]。 2. **成功定义**：开发出具有变革性益处的差异化药物，选择有临床去风险途径且有可用生物标志物的项目 [6][14]。 3. **Zolgensma成功原因及借鉴**：Zolgensma是静脉注射基因疗法，仅获批用于2岁以下婴儿，针对基因高度验证的单一基因疾病，是变革性治疗方法，获批路径高效，目前SMA有明确的监管和开发途径，公司希望在其他类似靶点复制其成功 [15][16][17]。 4. **阿尔茨海默病领域** - **现状与目标**：刚有首批疾病修饰疗法，下一个有潜力的靶点是tau，公司有两个针对tau的项目 [18][19]。 - **抗tau抗体项目（VY7523）**：目标是在2026年下半年获得TauPet关键数据，该模型能反映tau在人体的传播过程，公司抗体在该模型中能有效抑制tau传播，且与其他抗体相比，对病理性tau具有特异性，有机会探索高剂量用药 [22][24][27]。 - **tau沉默基因疗法（BY1706）**：目标是降低神经系统细胞内的tau负担，在非人类灵长类动物实验中，静脉注射剂量为1.3e13时，在灵长类组织中实现高达73%的敲除 [32][33]。 - **联合使用可能性**：根据患者tau的分布和进展情况，可能需要抗体和基因疗法的顺序或联合使用，以实现对阿尔茨海默病的全面治疗 [38][39]。 5. **ALPL平台**：识别ALPL受体降低了病毒载体跨物种递送的风险，公司希望利用该受体开发配体，将其与蛋白质或寡核苷酸结合，实现静脉递送并进入大脑 [42][43]。 6. **基因疗法优势**：公司的神经向性衣壳可实现静脉注射递送，有望避免局部递送的安全问题，使用更低剂量，提高疗效 [45][46][47]。 7. **非基因疗法递送**：公司希望利用发现的受体开发配体，将其与蛋白质或寡核苷酸结合，实现静脉递送并进入大脑，可能在分布、动力学和安全性方面具有差异化 [48][49]。 8. **Neurocrine合作项目**：与Neurocrine有5个合作项目，两个项目计划2025年提交IND申请，2026年进行首次人体临床试验，公司有望获得高达3500万美元的里程碑付款 [50][51]。 9. **合作与创新平衡**：通过合作获得约5亿美元非稀释性收入，同时保留一些完全自主的项目，以实现资本高效推进 [54]。 10. **资金与优先事项**：29500万美元现金可支撑到2027年年中，基因疗法和ALPL穿梭平台是内部优先事项，GBA和FA项目预计近期有3500万美元的外部里程碑付款 [60][61]。 11. **市场认知与催化剂**：市场未认识到公司是多模式公司，未来6 - 12个月的关键催化剂包括穿梭平台数据、tau抗体数据以及Neurocrine合作项目的IND申请 [62][63]。 其他重要但可能被忽略的内容 1. 公司有11个合作项目，潜在里程碑高达74亿美元，其中26亿美元为开发里程碑，已通过合作获得约5亿美元非稀释性收入 [54][56][57]。 2. 默克的病理性抗体将于7月有流体生物标志物数据读出，强生和Viveni将于2026年有tau领域的重要数据读出 [30][31]。 3. 公司BY1706项目在2025年ASGCT会议上有口头报告 [32]。

纪要涉及的公司和行业 - **公司**：New Amsterdam Pharma Company（NAMS） - **行业**：制药行业，专注于脂质降低（LLT）和心血管疾病治疗领域 纪要提到的核心观点和论据 公司发展与药物进展 - **2024年成果显著**：完成Brooklyn、Tandem和Broadway三项III期试验；组建强大商业团队，医学科学联络官获良好反馈；完成融资，获新药物质成分知识产权，数据发表于顶尖医学期刊 [5][6] - **2025年重要里程碑**：AIC宣布7月30日将进行Broadway所有数据的后期突破性展示并计划发表于知名期刊；下半年进行EMA申报；开展Vincent研究，探索obacetropib与PCSK9抑制联合治疗 [7] obacetropib药物优势 - **多方面益处**：能提供广泛益处，耐受性和安全性良好，除降低LDL外，还在HDL升高、降低LpLA、预防阿尔茨海默病等方面有潜在优势 [8] - **阿尔茨海默病预防**：大脑胆固醇代谢与身体其他部位分离，HDL可运输营养物质并清除胆固醇代谢物，有助于减少淀粉样蛋白和tau蛋白病理；APOE4基因携带者患心血管疾病和阿尔茨海默病风险高，obacetropib升高HDL或可有效预防；Broadway试验中，pTal217生物标志物显示药物对总体人群和APOE4人群有益处 [11][13][15] - **心血管疾病治疗**： - **MACE降低**：Broadway试验早期显示MACE降低效果，多项指标表明该效果真实可靠；除LDL降低预期的9% MACE降低外，小颗粒LDL降低约额外贡献6%，Lp降低约额外贡献5%，共解释约21%的MACE降低 [61][78][89] - **与他汀类药物互补**：他汀类药物升高LpLA、增加糖尿病风险且对降低小颗粒效果不佳，obacetropib可降低LpLA、降低糖尿病风险并显著降低小颗粒 [29] - **预防糖尿病**：升高HDL具有抗糖尿病作用，多项研究表明CTP抑制可降低糖化血红蛋白，预防新发糖尿病，Brooklyn和Broadway联合试验中，OB组新发糖尿病减少23% [97][101][103] 市场机会与商业前景 - **市场增长**：LLT市场持续增长，非他汀类药物增长更快，指南转向更积极治疗，PCSK9药物可及性提高，市场领导者Patho增长显著 [111][112][114] - **产品差异化**：OB和OB + Azetamide组合可影响与MACE相关的多个因素，在降低LDL的同时，对LDLP、Lp、新发糖尿病和APOE4携带者等患者细分群体有独特益处，安全性和耐受性好，口服给药方便 [130][132][140] - **医生认知与处方行为**：需求研究显示，四分之三的医疗保健专业人员倾向于在OB上市后六个月内开处方；与Merck的口服PCSK9相比，OB在多个关键属性上表现更优，有望成为他汀类药物的首选附加疗法 [141][143][149] - **商业潜力**：市场机会大，未满足需求多，产品差异化明显，预计全球潜力超80亿美元；与支付方沟通良好，预计获得广泛覆盖和准入 [155][156][158] 其他重要但是可能被忽略的内容 - **PREVAIL试验设计**：基于之前试验经验，设计针对高LDL、低HDL、高甘油三酯和心血管代谢风险患者的试验，与Broadway基线标准相似，预计2026年底完成患者部分试验；选择四点MACE终点，考虑到缺血性中风数据、FDA指导和商业标签需求 [35][37][39] - **技术与测量方法**：依赖NMR测量LDL颗粒大小，认为其比离子迁移测量更可靠；LDL颗粒在特定情况下可能比ApoB更能预测风险，但监管机构目前仍关注LDL胆固醇降低 [207][210][212] - **未来研究计划**：开展Rubin研究，针对2型糖尿病和代谢综合征患者，旨在获得更高疗效标签和扩大药物适用人群 [106][218] - **组合治疗潜力**：OB化学性质使其易于与其他药物组合，正在研究与SGLT2、GLP - 1、PCSK9口服等药物的组合机会 [228][229][230]

Welcome to R&D Day June 11, 2025 Disclaimer Forward Looking Statements Certain statements included in this presentation (together with oral statements made in connection herewith, this "Presentation") that are not historical facts are forward-looking statements for purposes of the safe harbor provisions under the United States Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Forward-looking statements generally are accompanied by words such as "believe," "may," "will," "estimate," "continue," "anticipate," ...

收购交易概述 - 法国制药巨头赛诺菲同意以约4.7亿美元总股权价值收购美国生物技术公司Vigil Neuroscience [1] - 交易将以每股8美元现金收购Vigil所有流通股 并附带每股2美元的不可转让或有价值权 该权利在VG-3927首次销售时兑现 [3] - 交易预计2025年第三季度完成 不影响赛诺菲2025年财务指引 [4] 标的资产分析 - Vigil核心资产为口服小分子TREM2激动剂VG-3927 目前处于阿尔茨海默病治疗的II期临床阶段 [1] - TREM2蛋白对大脑免疫细胞功能至关重要 激活该蛋白可能增强小胶质细胞的神经保护功能 [2] - 赛诺菲不收购Vigil另一候选药物iluzanebart(VGL101) 该药物针对罕见神经退行性疾病处于中期开发阶段 [5] 战略背景 - 赛诺菲曾在2024年6月对Vigil进行4000万美元战略投资 获得VG-3927的独家谈判权 [4] - 收购将强化赛诺菲神经科学领域产品管线 [1] - 2024年至今赛诺菲股价上涨9.7% 跑赢行业3.9%的跌幅 [2] 阿尔茨海默病药物市场格局 - 目前FDA批准的两款阿尔茨海默病药物为Biogen/卫材的Leqembi和礼来的Kisunla 均针对早期症状患者 [8] - 现有药物通过减少β淀粉样蛋白(Aβ)沉积发挥作用 而VG-3927采用不同作用机制 [8][9] - Kisunla已在13个国家获批上市 [8]