业绩总结 - RPT904在Q8W和Q12W给药方案下的疗效和安全性与Omalizumab的Q4W给药方案相当[6] - RPT904在UAS7和UAS7=0（完全应答）方面的疗效在所有时间点上均优于Omalizumab[6] - 单次300 mg剂量的RPT904在16周后显示出持续的疗效[6] - RPT904在临床试验中未出现与药物相关的严重不良事件或停药情况[6] - RPT904的治疗相关不良事件发生率为28.3%（Q8W）和26.1%（Q12W），低于Omalizumab的22.2%[29] - RPT904的患者中，67.4%（Q8W）和71.7%（Q12W）报告了任何治疗相关的不良事件[29] - RPT904的临床试验中，26.7%的筛选失败率[19] 市场展望 - RPT904在UAS7的基线变化中，Q8W组的LS均值变化为-20.51，Q12W组为-22.14，Omalizumab组为-21.05[22] - RPT904的市场研究显示其较Omalizumab具有更好的耐受性和更方便的给药方案[14] - RAPT计划在2027年上半年发布食品过敏的临床试验顶线数据[33]