公司临床进展 - 公司将于2025年10月29日至11月1日在AANEM年会上以口头报告形式公布claseprubart治疗全身型重症肌无力的MaGic二期临床试验结果 [1] - 公司将于2025年10月29日太平洋时间上午11:30至12:30举办一场题为“上游靶向：通过活性C1s抑制重新思考MG治疗”的虚拟行业论坛 [1][2] 产品管线与特性 - 研究药物claseprubart是一种旨在选择性靶向经典补体途径、仅抑制C1s蛋白活性形式的强效单克隆抗体 [3] - 该药物采用YTE半衰期延长技术，可实现更便利的皮下注射、低频给药和自我给药 [3] - 选择性抑制经典补体途径可能通过保留凝集素和替代途径的免疫活性来降低患者感染 encapsulated bacteria 的风险 [3] - 公司计划于2026年启动claseprubart治疗全身型重症肌无力的三期临床试验 [3] 公司战略与展望 - 公司正以claseprubart为核心构建神经肌肉疾病产品组合 [3] - 公司预计在2026年下半年公布治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病的CAPTIVATE三期试验的中期应答者分析数据 [3] - 公司预计在2026年下半年公布治疗多灶性运动神经病的MoMeNtum二期试验的顶线数据 [3]

文章核心观点 - 临床阶段生物技术公司Dianthus Therapeutics宣布任命Simon Read博士为董事会成员，同时Lonnie Moulder将从董事会过渡离任，各方对此次人事变动表达看法，且看好公司DNTH103项目潜力 [1][2][3] 公司人事变动 - 公司宣布任命Simon Read博士为董事会成员，他有超30年生物制药经验，曾担任Mariana Oncology的首席执行官兼创始人、Ra Pharma的首席科学官等职 [1][2] - Lonnie Moulder将从董事会过渡离任，他曾助力公司从临床前阶段的私人公司发展为有三项正在进行临床试验的上市公司 [1][2] 各方评价 - 董事会主席Alison Lawton欢迎Simon Read加入，感谢Lonnie Moulder的服务 [2] - Lonnie Moulder对公司团队能力印象深刻，祝愿公司继续成功 [2] - Simon Read认为公司在DNTH103的三个临床项目上执行出色，期待与团队合作，看好DNTH103潜力 [3] 公司概况 - 公司是临床阶段生物技术公司，致力于设计和交付具有更高选择性和效力的新型一流单克隆抗体，目标是为严重自身免疫和炎症性疾病患者提供变革性药物 [3]

临床试验进展 - 针对DNTH103治疗全身型重症肌无力的2期MaGic试验已完成患者入组，共入组65名患者，超过了60名的目标[1][2][3] - MaGic试验是一项全球性、随机、双盲、安慰剂对照的2期研究，主要终点是安全性和耐受性，关键次要终点包括MG-ADL和QMG评分[3][5] - 该试验的初步顶线结果预计在2025年9月公布[2][5] 产品管线与市场潜力 - DNTH103是一种研究性、强效单克隆抗体，旨在通过选择性抑制C1s蛋白的活性形式来靶向经典补体通路[2][4][7] - 该药物采用YTE半衰期延长技术，设计为每两周一次皮下自我注射，有望成为同类最佳疗法[4][7] - 美国gMG患者人数超过10万，其中约85%为AChR自身抗体驱动型疾病，目前存在对更持续疗效、更低感染风险和更方便给药方案的未满足需求[4][6] - 公司正在围绕DNTH103构建神经肌肉疾病产品组合，适应症还包括慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病和多灶性运动神经病[4][8] 未来催化剂 - 2025年9月公布的gMG试验顶线结果是公司在2026年底前三个DNTH103催化剂中的第一个[2] - CIDP的3期CAPTIVATE试验的中期应答者分析预计在2026年下半年进行[4][8] - MMN的2期MoMeNtum试验的顶线数据也预计在2026年下半年公布[4][8]