文章核心观点 公司宣布其1期研究中CRB - 701用于实体瘤的PD - 1联合治疗组首例参与者给药 ，该研究进展顺利且有望在今年四季度更新数据并确定2期推荐剂量 [1][2] 公司进展 - 公司宣布CRB - 701实体瘤1期研究PD - 1联合治疗组首例参与者给药 ，参与者随机分入2.7mg/kg和3.6mg/kg队列与Keytruda联用 [1] - 公司1期研究分三部分评估CRB - 701在高Nectin - 4表达晚期实体瘤参与者中的安全性、药代动力学和疗效 ，预计今年四季度更新数据并确定2期推荐剂量 [2] - 联合治疗组在单药治疗组成功审查后启动 ，单药治疗组迄今已有超100名参与者给药 ，优先关注头颈鳞状细胞癌和宫颈癌 ，数据更新按计划于今年晚些时候进行 [7] 产品信息 - CRB - 701是靶向Nectin - 4的下一代抗体药物偶联物 ，含位点特异性可裂解接头和同质药物抗体比2 ，以MMAE为有效载荷 [3] 公司概况 - 公司是专注肿瘤学和肥胖症的临床阶段公司 ，致力于通过创新科学方法帮助人们战胜严重疾病 ，其产品线包括CRB - 701、CRB - 601和CRB - 913 [4] 投资者联系方式 - 首席财务官Sean Moran ，邮箱smoran@corbuspharma.com [9] - LifeSci Advisors, LLC董事总经理Dan Ferry ，邮箱daniel@lifesciadvisors.com [9]