文章核心观点 公司宣布向美国专利商标局提交一项关键临时专利申请，有望推动诊断和治疗项目发展，为前列腺癌诊断和治疗带来新机遇 [1] 公司动态 - 公司宣布向美国专利商标局提交名为“用于精准癌症治疗的PSMA靶向PARP抑制剂偶联物”的关键临时专利申请 [1] - 此次申请是公司与国际知名药物化学家Alan Kozikowski博士合作的成果 [2] - 这是该项目发现的知识产权的第二项专利申请 [3] 公司业务 - 公司旗下Shuttle Diagnostics子公司旨在为前列腺癌患者开发治疗前诊断血液测试，目前专注于PSMA - B配体和PC - Rad测试 [4] - 公司科学家与Kozikowski博士合作开展放射增敏药物发现项目，近期专注于发现新型PSMA配体 [5] 行业背景 - 过去十年，使用抗体 - 药物偶联物（ADCs）靶向细胞抗原是活跃且有前景的研究领域，PSMA靶向配体在前列腺癌治疗药物递送方面有潜在优势 [3] - 八分之一男性一生中会被诊断出前列腺癌，初始诊断时约半数患者为早期，可通过手术或放疗治愈；转移性前列腺癌患者治疗手段有限且存在副作用 [5] - 大多数前列腺癌细胞表面表达PSMA抗原，PSMA配体的发现推动了靶向诊断和治疗药物的开发 [6] 市场规模 - 2022年全球PSMA PET成像市场规模达15亿美元，预计到2030年将达20亿美元 [7] - 针对PSMA阳性转移性前列腺癌的靶向放射性药物治疗药物Pluvitco®预计市场规模为20亿美元 [7] 公司介绍 - 公司由乔治城大学医学院教员于2012年创立，是一家专注于改善放疗癌症患者治疗效果的专业制药公司 [8] - 公司使命是开发疗法，在提高放疗有效性的同时减少放疗副作用 [8]