现金流与财务状况 - 截至2025年9月30日，公司现金、现金等价物及可市场证券总额为3.293亿美元，预计现金流可持续至2027年[7] - 2025年第三季度净亏损为42,049美元，较2024年同期的31,151美元增加34.8%[63] - 2025年第三季度每股净亏损为0.53美元，较2024年同期的0.37美元增加43.2%[63] - 2025年第三季度总资产为342,963美元，较2024年12月31日的464,668美元下降26.1%[65] - 2025年第三季度总负债为27,183美元，较2024年12月31日的25,801美元增加5.3%[65] HCV项目进展 - 在HCV项目中，BEM和RZR的组合在275名患者的二期研究中实现了98%的持续病毒学应答率（SVR12）[19] - 全球HCV三期项目C-BEYOND和C-FORWARD的总患者数为1760名，预计2025年底完成美国和加拿大的患者招募[20][27] - C-BEYOND试验中，非肝硬化患者接受8周的BEM/RZR治疗，肝硬化患者接受12周的BEM/RZR治疗[22] - C-FORWARD试验中，预计在2026年中期完成患者招募，数据预计在2026年底公布[27] - HCV项目的全球临床三期试验为首次与sofosbuvir/velpatasvir进行头对头比较，涉及240个全球站点[19][20] 新产品与技术研发 - BEM的独特双重作用机制可能解释其相较于SOF的更高效力，即使在NS5A耐药的情况下，BEM仍能阻止病毒组装和分泌[42] - 公司在2025年11月7日至11日的肝脏会议上展示了三项新数据，强调BEM和RZR的高生物利用度[10] - 公司新预临床项目针对肝炎E病毒（HEV），预计在2026年中期启动[44] - 全球HEV感染每年估计高达2000万例，且目前尚无批准的HEV治疗方案[45] - AT-587和AT-2490在HEV GT-1和GT-3中的抗病毒活性分别为66.9 nM和29.4 nM[56] 研发与运营费用 - 2025年第三季度研发费用为38,347美元，较2024年同期的26,159美元增长46.4%[63] - 2025年第三季度总运营费用为45,567美元，较2024年同期的37,202美元增长22.5%[63] 市场机会与潜在患者 - 预计美国和欧盟高风险人群中HEV感染的市场机会为5亿至7.5亿美元[53] - 在高风险人群中，约3%的患者发展为慢性HEV，潜在治疗人群约为13,500名患者每年[54]