业绩总结 - 2025年第三季度总收入为4.586亿美元，较2024年同期的1.968亿美元增长132%[30] - 2025年第三季度净收入为2.157亿美元，而2024年同期则为亏损5740万美元[30] - 2025年第三季度总运营费用为2.354亿美元，较2024年同期的2.441亿美元下降3%[30] 产品销售与用户数据 - 2025年第三季度EMPAVELI美国净产品销售为2680万美元，较2024年同期的2460万美元增长[30] - 2025年第三季度SYFOVRE美国净产品销售为1509万美元，较2024年同期的1520万美元略有下降[30] - 2025年第三季度注射量增长4%，达到约101,000剂[25] 研发与费用 - 2025年第三季度研发费用为6820万美元，较2024年同期的8860万美元下降23%[30] - 预计现有现金为4.792亿美元，未来产品销售将足以支持公司实现可持续盈利[30] 市场与产品覆盖 - EMPAVELI在C3G和IC-MPGN市场的覆盖率高达三分之二，成为唯一获批的产品[12] - 2025年第三季度的许可及其他收入为2.808亿美元，较2024年同期的2030万美元大幅增长[30]

业绩总结 - 2025年第二季度总收入为1.785亿美元，较2024年同期的1.997亿美元下降了11%[18] - 2025年第二季度净亏损为4220万美元，较2024年同期的3770万美元增加了12%[18] - 2025年第二季度的总运营费用为2.117亿美元，较2024年同期的2.291亿美元下降了8%[18] 用户数据 - EMPAVELI在2025年第二季度的美国净产品销售为2080万美元，较2024年同期的2450万美元下降了15%[18] - SYFOVRE在2025年第二季度的美国净产品销售为1.506亿美元，较2024年同期的1.546亿美元下降了3%[18] - 2025年第二季度在GA市场的新患者启动占比为55%[10] 研发与未来展望 - 2025年第二季度研发费用为6700万美元，较2024年同期的7800万美元下降了14%[18] - 公司计划在2025年底前启动DGF和FSGS的关键研究[10] - 预计现有现金加上从特许权购买协议获得的2.75亿美元将足以支持公司运营至可持续盈利[18] 产品与市场 - EMPAVELI是美国FDA批准的首个针对成人和12岁以上儿童的C3G和原发性IC-MPGN的治疗药物[26]