现金和股份 - 截至2025年6月30日，公司现金、现金等价物和投资总额为1.17亿美元[8] - 目前公司约有1230万普通股流通（约1420万完全稀释后股份）[8] CRB-701临床数据 - CRB-701在患者衍生肿瘤模型中表现出74.5%的肿瘤体积减少，显著优于PADCEV®的53.7%[18] - CRB-701的最佳剂量方案为2.7 mg/kg和3.6 mg/kg，显示出较好的患者和医生便利性[22] - CRB-701在2.7 mg/kg剂量下的客观缓解率(ORR)为33.3%（4/12），而在3.6 mg/kg剂量下的ORR为47.6%（10/21）[41] - CRB-701的疾病控制率(DCR)在2.7 mg/kg剂量下为75%，在3.6 mg/kg剂量下为61.9%[41] - CRB-701与petosemtamab相比，ORR为47.6%，而petosemtamab的ORR为36%[53] - CRB-701的3级及以上不良事件发生率为35.5%，而petosemtamab为59%[53] - CRB-701在与PADCEV®比较时，ORR为55.6%，PADCEV®的ORR为44%[73] - CRB-701的皮肤不良反应发生率为29.3%（其中2.4%为3级），而PADCEV®为54%（7%为3级）[73] - CRB-701的停药率为7.9%，而PADCEV®的停药率为19.4%[73] - CRB-701的治疗人群为PD(L)-1阴性和阳性患者，显示出在HPV阳性和阴性患者中均有反应[47] - CRB-701在临床试验中显示出对多种生物标志物的有效性，包括Nectin-4和PD(L)-1[46] CRB-913和CRB-601研发进展 - CRB-913的SAD/MAD数据预计在2025年第四季度公布[8] - CRB-913在高风险患者中的潜在临床应用，结合口服促胰岛素激动剂可能增强疗效或改善耐受性[96] - CRB-913在不同剂量下的体重变化百分比为：2.5 mg/kg BID为-31.4%，5 mg/kg BID为-28.4%，10 mg/kg QD为-22.9%[97] - CRB-913与其他药物联合使用时，体重变化百分比为：CRB-913 (2.5 mg/kg PO BID) + tirzepatide (5 nmol/kg SC Q3D)为-24.7%[98] - CRB-601处于临床阶段为1期，目标为固体肿瘤[106] - CRB-701预计将在2026年中期开始与pembrolizumab联合的2/3期注册研究[125] - CRB-913预计将在2025年第四季度完成1期SAD/MAD研究[125] - CRB-601的剂量递增研究预计将在2025年第四季度开始[125] - CRB-913的1期B研究预计将在2025年第四季度开始[125] - 2025年将进行600名患者的额外剂量反应研究[95] 未来展望 - CRB-701的临床数据预计将在2025年下半年发布[7] - 预计2025年将有多个关键里程碑，包括CRB-701的监管更新[125] - ESMO 2025的安全性数据中，外周神经病变发生率为8.4%[34]