文章核心观点 - 赛托迪恩公司公布晚期转移性结直肠癌患者使用leronlimab的积极临床结果，支持其正在进行的II期试验，且该药物有望用于多种实体瘤治疗 [1][3][4] 公司信息 - 赛托迪恩是一家临床阶段的生物技术公司，专注于leronlimab的开发和商业化，该药物是一种研究性人源化IgG4单克隆抗体，已在肿瘤学、传染病和自身免疫疾病等多个治疗领域进行研究 [6] 临床结果 - 晚期转移性结直肠癌患者使用leronlimab的最终结果显示，5名患者中有3名至少有部分缓解，包括1名完全缓解且5年后仍存活的患者 [1] - 基于同情用药方案治疗的患者结果，重申了leronlimab良好的安全性以及对晚期转移性结直肠癌患者的临床益处 [3] 会议安排 - 乔治城大学副教授兼赛托迪恩结直肠癌项目首席研究员Benjamin Weinberg博士，将于2025年7月2日至5日在西班牙巴塞罗那举行的ESMO胃肠道癌症大会上展示公司的临床数据 [2] 试验进展 - 赛托迪恩正在进行复发性/难治性微卫星稳定结直肠癌患者的II期试验，最近已对第一名患者给药，目前正在多个临床地点招募更多患者 [3] 药物潜力 - 若先前治疗的结直肠癌患者的观察结果得到前瞻性证实，公司认为leronlimab可有效治疗多种实体瘤类型 [4] - 除了作为肿瘤学的“独立”药物，公司在2025年ESMO乳腺癌会议上展示了leronlimab作为PD - L1水平低、先前对检查点抑制剂无反应或不符合条件的癌症患者的“启动”药物的活性证据，在晚期转移性三阴性乳腺癌治疗中显示出特别的前景 [4]

文章核心观点 生物技术公司CytoDyn将在即将召开的欧洲肿瘤内科学会乳腺癌会议上展示海报，分享leronlimab在肿瘤学临床开发进展及长期存活患者的作用机制 [1][3] 公司参会信息 - 公司首席执行官Jacob Lalezari博士和临床前与临床肿瘤学首席顾问Richard Pestell博士将带领团队参会 [1] - 会议于2025年5月14 - 17日在德国慕尼黑举行，公司展示时间为5月15日 [1] - Richard Pestell博士将于5月15日12:00 - 12:45 CEST在B0厅海报展示环节进行演讲 [3] 药物研究成果 - 2025年2月宣布，回顾公司先前肿瘤临床试验中使用leronlimab治疗的患者，其12、24和36个月的观察生存率优于目前批准疗法的预期结果 [2] - 已确认一组接受过四线治疗的转移性三阴性乳腺癌患者在接受leronlimab治疗后存活超过48个月，其中4名患者目前无疾病迹象，1名患者病情稳定 [2] - 公司已启动后续方案，继续监测这些存活患者 [2] 公司简介 - CytoDyn是一家临床阶段的生物技术公司，专注于leronlimab的开发和商业化 [4] - leronlimab是一种研究性人源化IgG4单克隆抗体，旨在与CCR5蛋白结合，公司已在肿瘤学、传染病和自身免疫性疾病等多个治疗领域对其进行研究 [4]