文章核心观点 - CytoDyn公司在2026年AACR免疫肿瘤学会议上公布了其核心候选药物leronlimab（一种靶向CCR5受体的首创人源化单克隆抗体）在治疗转移性三阴性乳腺癌方面的新临床前、转化和临床数据 这些数据支持leronlimab通过阻断CCR5来调节肿瘤免疫微环境 可能增强免疫检查点抑制剂的疗效 并与长期生存获益和良好的安全性相关 [1][2][5] 药物作用机制与临床前发现 - 药物作用靶点为CCR5受体 该受体是免疫功能的关键调节因子 与癌症进展和免疫抵抗有关 [1][2] - 机制研究发现 leromlimab介导的CCR5阻断可能调节与T细胞耗竭和PD-L1/PD1调控相关的通路 为与免疫检查点抑制剂的联合策略提供了机制依据 [3] - 在多个TNBC患者基因表达数据集中 CCR5表达与细胞毒性T淋巴细胞特征升高和T细胞耗竭特征相关 表明这些免疫状态可能适合CCR5抑制 [6] - 在细胞培养和组织学分析中 leromlimab抑制CCR5增加了乳腺癌细胞中PD-L1的丰度 [6] - 在恒河猴中 leromlimab诱导了T细胞中的PD1 [6] - CCR5活性与TNBC细胞分泌免疫抑制介质相关 leromlimab治疗后这些介质显著减少 [6] 临床数据观察 - 在一项对来自三项临床试验的28名经过大量预治疗的mTNBC患者的汇总回顾性临床分析中 leromlimab显示出良好的安全性 未出现限制治疗的毒性 [6] - 在超过63个月的中位随访后 28名患者中有5名（占比17.9%）仍然存活 [6] - 临床数据显示 leromlimab增加了PD-L1和PD1的丰度 这与对免疫检查点疗法反应改善相关 [6] 公司战略与展望 - 公司认为机制发现与临床数据的一致性支持其继续推进leronlimab临床开发和研究的决定 包括在联合免疫治疗环境中进行进一步评估 [5] - 公司致力于通过治疗创新改善患者生活质量 旨在为全球患者带来变革性疗法 [7]