股价表现 - CRISPR Therapeutics (CRSP) 股价在过去一个月上涨14% [1] - 公司股价年初至今上涨9% 而行业整体下跌1% [17] - 股价目前高于50日均线 [17] 产品管线进展 - CTX310早期研究数据显示 单剂量治疗可使甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白(LDL)分别降低82%和81% [2] - CTX320针对心脏病的I期研究初步数据预计本月公布 [4] - 计划年底前新增两个体内治疗项目CTX340(难治性高血压)和CTX450(急性肝卟啉症) [13] - 两个CAR-T候选药物CTX112和CTX131正在I/II期研究中 今年将公布多项更新 [12] 已上市产品表现 - Casgevy一季度销售额1420万美元 较上季度800万美元增长显著 [8] - 全球已激活65个授权治疗中心 近90名患者完成首次细胞采集 [8] - 预计2025年新患者数量将大幅增长 [8] 财务与估值 - 公司账面现金约19亿美元(截至2025年3月底) [22] - 市净率(P/B)为2.03 低于行业平均3.14和五年均值2.41 [20] - 2025年每股亏损预期从4.96美元扩大至5.54美元 [23] 行业竞争格局 - Intellia Therapeutics在体内治疗领域领先 有两个后期候选药物 [15] - Beam Therapeutics也在开发针对SCD的体外疗法和多项体内疗法 [14] - Casgevy面临已获批疗法如Zyntelgo、Lyfgenia等的竞争 [16]

文章核心观点 - 基因疗法生物制药公司CRISPR Therapeutics宣布其高管团队将于6月参加两场投资者会议 [1] 公司参会信息 - 公司高管团队将于6月3日上午11:20 CT参加William Blair第45届年度成长股会议 [2] - 公司高管团队将于6月9日下午3:20 ET参加高盛第46届年度全球医疗保健会议 [2] - 会议将在公司网站“活动与演示”页面进行直播，直播回放将在演示结束后在公司网站存档14天 [2] 公司介绍 - 公司成立超十年，从基因编辑研究公司发展为首个CRISPR疗法获批的行业领导者 [3] - 公司产品候选组合多样，涵盖血红蛋白病、肿瘤学、再生医学等多个疾病领域 [3] - 2018年公司将首个CRISPR/Cas9基因编辑疗法推进到临床，用于治疗镰状细胞病和输血依赖性β地中海贫血 [3] - 2023年末起，CASGEVY在多个国家获批用于治疗上述两种疾病的符合条件患者 [3] - 公司采用获诺贝尔奖的CRISPR技术，已与Vertex Pharmaceuticals等公司建立战略伙伴关系 [3] - 公司总部位于瑞士楚格，美国子公司及研发业务位于马萨诸塞州波士顿和加利福尼亚州旧金山 [3] 联系方式 - 投资者联系电话为+1 - 617 - 307 - 7503，邮箱为ir@crisprtx.com [4] - 媒体联系电话为+1 - 617 - 315 - 4493，邮箱为media@crisprtx.com [4]