Caribou Biosciences (NasdaqGS:CRBU) FY Conference December 02, 2025 08:45 AM ET Speaker1All right. Thank you, everybody, for joining us. We have Tina and Rachel here from Caribou with us this morning. Thank you so much for coming down to Miami for the conference.Speaker0Thanks for having us.Speaker2Thank you.Speaker1Awesome. Let's obviously, we've got two main programs to talk about. We'll try and get through everything I want to get through in 20 minutes. I think I sent you a list of questions that would e ...

公司战略转型与运营亮点 - 公司在第三季度完成从研发驱动型公司向商业化生物技术解决方案提供商的战略转型 [2] - 公司完成全面品牌重塑，更名为Dyadic Applied BioSolutions，并推出优化商业参与和投资者关系的网站 [2][5] - 公司通过获得ERS Genomics的CRISPR技术许可，增强了遗传工程能力，以加速菌株优化和途径增强 [2][5][6] - 公司通过股权发行完成融资，增强了流动性和现金状况 [5] - 公司现金及现金等价物等总额截至2025年9月30日为1040万美元，较2024年12月31日的930万美元有所增加 [5][13] 业务发展与商业化进展 - 在细胞培养基和分子生物学试剂领域获得首个采购订单 [5] - 公司与Intralink合作，扩大在日本的业务，并进入韩国生物制药市场 [6] - 同行评审研究验证了C1平台用于疫苗抗原生产的潜力，成功生产出全长SARS-CoV-2刺突蛋白 [6] - 公司与Proliant合作开发的无动物血清白蛋白预计在2025年底或2026年初商业推出 [6] - 公司在非动物乳制品应用方面取得进展，α-乳白蛋白和乳铁蛋白的开发按计划进行，预计2026年初开始采样 [12] 合作伙伴关系与外部资助 - 公司与盖茨基金会合作开发低成本疟疾和RSV单克隆抗体，已获得约240万美元资金 [11] - 公司从CEPI获得450万美元资助，有资格获得高达240万美元额外资金用于疫苗和抗体的开发 [21] - 公司参与由欧盟支持的1.7亿欧元欧洲疫苗中心项目，评估C1平台潜力 [21] - 公司与Uvax Bio合作，获得260万美元CEPI资助，评估C1用于快速、低成本生产MERS疫苗 [21] - 公司与Inzymes的合作取得进展，因第二个酶的生产力成就获得25万美元里程碑付款，从Inzymes获得的总付款达127.5万美元 [12] 财务业绩摘要 - 2025年第三季度总收入为116.5万美元，低于去年同期195.8万美元 [15] - 收入下降主要源于研发收入减少18.3万美元，以及来自Proliant和Inzyme协议的许可和里程碑收入减少142.5万美元，部分被来自盖茨基金会和CEPI的赠款收入增加81.5万美元所抵消 [15] - 2025年第三季度运营亏损增至192.5万美元，去年同期为20.3万美元 [19] - 2025年第三季度净亏损增至197.6万美元，即每股亏损0.06美元，去年同期净亏损20.3万美元，即每股亏损0.01美元 [19] - 公司于2025年8月1日完成股权发行，以每股0.95美元的价格发行6,052,000股普通股，扣除费用后净收益约为490万美元 [14]

公司动态 - 专注于使用CRISPR技术开发基因疗法的生物技术公司Intellia Therapeutics股价在5月底大幅下跌[1] - 公司总部位于马萨诸塞州剑桥市[1] 行业研究服务 - Haggerston BioHealth投资集团提供生物技术、制药和医疗保健行业的趋势分析和催化剂追踪服务[1] - 服务内容包括产品销售预测、整合财务报表、贴现现金流分析和分市场分析[1] - 服务覆盖超过1000家公司的详细报告[1]

股价表现 - CRISPR Therapeutics (CRSP) 股价在过去一个月上涨14% [1] - 公司股价年初至今上涨9% 而行业整体下跌1% [17] - 股价目前高于50日均线 [17] 产品管线进展 - CTX310早期研究数据显示 单剂量治疗可使甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白(LDL)分别降低82%和81% [2] - CTX320针对心脏病的I期研究初步数据预计本月公布 [4] - 计划年底前新增两个体内治疗项目CTX340(难治性高血压)和CTX450(急性肝卟啉症) [13] - 两个CAR-T候选药物CTX112和CTX131正在I/II期研究中 今年将公布多项更新 [12] 已上市产品表现 - Casgevy一季度销售额1420万美元 较上季度800万美元增长显著 [8] - 全球已激活65个授权治疗中心 近90名患者完成首次细胞采集 [8] - 预计2025年新患者数量将大幅增长 [8] 财务与估值 - 公司账面现金约19亿美元(截至2025年3月底) [22] - 市净率(P/B)为2.03 低于行业平均3.14和五年均值2.41 [20] - 2025年每股亏损预期从4.96美元扩大至5.54美元 [23] 行业竞争格局 - Intellia Therapeutics在体内治疗领域领先 有两个后期候选药物 [15] - Beam Therapeutics也在开发针对SCD的体外疗法和多项体内疗法 [14] - Casgevy面临已获批疗法如Zyntelgo、Lyfgenia等的竞争 [16]

文章核心观点 - 基因疗法生物制药公司CRISPR Therapeutics宣布其高管团队将于6月参加两场投资者会议 [1] 公司参会信息 - 公司高管团队将于6月3日上午11:20 CT参加William Blair第45届年度成长股会议 [2] - 公司高管团队将于6月9日下午3:20 ET参加高盛第46届年度全球医疗保健会议 [2] - 会议将在公司网站“活动与演示”页面进行直播，直播回放将在演示结束后在公司网站存档14天 [2] 公司介绍 - 公司成立超十年，从基因编辑研究公司发展为首个CRISPR疗法获批的行业领导者 [3] - 公司产品候选组合多样，涵盖血红蛋白病、肿瘤学、再生医学等多个疾病领域 [3] - 2018年公司将首个CRISPR/Cas9基因编辑疗法推进到临床，用于治疗镰状细胞病和输血依赖性β地中海贫血 [3] - 2023年末起，CASGEVY在多个国家获批用于治疗上述两种疾病的符合条件患者 [3] - 公司采用获诺贝尔奖的CRISPR技术，已与Vertex Pharmaceuticals等公司建立战略伙伴关系 [3] - 公司总部位于瑞士楚格，美国子公司及研发业务位于马萨诸塞州波士顿和加利福尼亚州旧金山 [3] 联系方式 - 投资者联系电话为+1 - 617 - 307 - 7503，邮箱为ir@crisprtx.com [4] - 媒体联系电话为+1 - 617 - 315 - 4493，邮箱为media@crisprtx.com [4]