文章核心观点 Veru公司宣布发布以Louis J. Aronne医学博士为主角的虚拟投资者关键意见领袖（KOL）板块，公司总裁与Aronne博士讨论了肥胖症、GLP - 1药物、当前治疗格局、未满足需求等内容，并提及公司领先项目Enobosarm 2b期QUALITY研究及已公布的临床数据 [1][2] 公司介绍 - 公司是临床后期生物制药公司，专注开发用于治疗心脏代谢和炎症性疾病的创新药物 [3] - 药物开发项目包括两种后期新型小分子药物Enobosarm和Sabizabulin [3] - Enobosarm是选择性雄激素受体调节剂，可使GLP - 1 RA药物减重更具组织选择性，改善身体成分和身体机能 [3] - Sabizabulin是微管破坏剂，用于治疗动脉粥样硬化性心血管疾病中的炎症 [3] 前瞻性声明涉及内容 - 关于Enobosarm 2b期QUALITY研究未盲法安全数据、2b期扩展维持研究的疗效和安全数据的公布时间及与先前结果的一致性 [4] - Enobosarm 2b期QUALITY研究或2b期扩展维持研究完整数据的展示时间和论坛 [4] - Enobosarm 2b期扩展研究能否达到终点，是否能防止脂肪反弹 [4] - 公司与FDA进行2期结束会议的时间及会议结果 [4] - Enobosarm 2b期QUALITY研究结果在未来3期研究中的复制程度 [4] - 计划中的Enobosarm 3期研究的成本、时间、患者群体、设计、终点和结果 [4] - 公司与FDA在Enobosarm作为身体成分药物的3期项目上能否达成一致及项目资金问题 [4] - Enobosarm缓释制剂的开发情况、1期研究开始时间、有效性及用于临床研究的时间 [4] - 公司在计划的3期研究中能否及时、经济地获得足够的GLP - 1 RA药物 [4] - FDA对Enobosarm作为身体成分药物是否需要多项3期研究 [4] - Enobosarm在肥胖患者中增强减重、保留肌肉、满足未满足需求的情况及在3期研究和临床实践中的效果 [4] - 与Semaglutide单药相比，Enobosarm长期治疗患者的脂肪减少和体重减轻情况 [4] - Enobosarm作为身体成分药物获得FDA批准的时间 [4] - Sabizabulin用于动脉粥样硬化性冠状动脉疾病适应症的开发时间及是否能替代秋水仙碱 [4] - Sabizabulin抗炎效果数据在未来冠状动脉疾病适应症中的重复性 [4] - Sabizabulin在冠状动脉疾病适应症中毒性研究完成和新药研究申请提交的时间 [4]