公司近期动态 - Natera将在2026年6月20日至24日举行的美国移植大会(ATC)上展示21项研究成果，其中包括7项口头报告，以展示其在器官健康领域的领导地位 [1] - 公司宣布与CytoDyn Inc达成战略合作，评估循环肿瘤DNA动态并为转移性结直肠癌提供分子应答分析 [8][10] - 公司任命肿瘤学领域资深专家Thomas Lynch博士和Eric Rubin博士加入董事会 [11] - 公司宣布与临床阶段生物技术公司Diakonos Oncology Corp合作，将Signatera™用于评估难治性黑色素瘤患者的分子应答 [12] 核心产品Prospera的临床数据与效用 - 数据显示Prospera测试可用于肾脏、心脏、肺和多器官移植的风险评估和长期移植物监测 [1] - PEDAL研究对346名活检结果呈阴性（无排斥反应）的肾移植患者数据显示，Prospera结果呈阳性的患者（占此类病例的18.2%）发生不良结局的风险显著更高，包括移植物丢失率高出6倍以上 [3] - ProActive研究对989名肾移植受者的新分析显示，当患者Prospera dd-cfDNA供体分数持续低于0.5%时，其不良结局发生率显著降低，未来发生排斥反应的几率降低约12倍，未来发生移植物丢失的几率降低约5.5倍 [3] - 首席医疗官表示，新数据（如来自PEDAL和ProActive的研究）正在评估Prospera对移植患者真实临床决策的影响，强调了定期使用该测试作为无创监测手段的重要性 [2] 在ATC展示的研究重点 - 研究主题涵盖定义Prospera检测临界值、持续低dd-cfDNA与移植物稳定性关联、机器学习预测排斥反应亚型、遗传检测在活体供者中的应用等 [2] - 多项心脏移植相关研究将展示dd-cfDNA与抗体介导排斥反应、分子排斥反应风险及临床结局的关联 [2][4] - 将展示dd-cfDNA在胰腺移植、多器官移植（胰腺-肾、心-肾、肝-肾）受者中的应用数据 [4] - 将分享PEDAL研究中关于排斥反应后dd-cfDNA和血清肌酐趋势，以及dd-cfDNA作为活检阴性肾移植受者预后生物标志物的数据 [4] 公司业务与资质 - Natera是无细胞DNA和精准医疗领域的全球领导者，业务专注于肿瘤学、女性健康和器官健康 [5] - 公司致力于使个性化基因检测和诊断成为标准护理的一部分 [5] - 公司的检测得到超过400篇经同行评审的出版物支持 [5] - 公司在德克萨斯州奥斯汀和加利福尼亚州圣卡洛斯运营通过ISO 13485认证和CAP认证的CLIA实验室，并通过其子公司Foresight Diagnostics在科罗拉多州博尔德运营通过ISO 27001认证和CAP认证的CLIA实验室 [5]