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Cell-based Immunotherapy
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Creative Medical Technology Holdings Receives Notice of Allowance for the Prevention and/or Treatment of Type 1 Diabetes Using Modulated Immune Cells
Globenewswire· 2025-07-17 21:15
文章核心观点 - 临床阶段生物技术公司Creative Medical收到美国专利商标局关于治疗1型糖尿病专利申请的许可通知 ,此专利若获批将至少持续到2040年 ,体现其细胞疗法平台潜力 [1] 公司情况 - Creative Medical是临床阶段生物技术公司 ,致力于为疼痛管理 、神经学和泌尿科等多适应症开发再生医学解决方案 ,利用前沿细胞疗法技术改善患者预后 [6] - 公司的ImmCelz平台提取患者自身免疫细胞 ,在体外通过无细胞因子培养 “重新编程/增压” 后再注入患者体内 ,使细胞具有再生特性以治疗多种适应症 [5] 专利情况 - 专利名为 “通过增强髓系抑制细胞活性预防和/或治疗1型糖尿病” ,获批后允许使用ImmCelz产品采用基于细胞的免疫疗法治疗1型糖尿病 ,该方案已用1型糖尿病患者细胞验证 [1][2] 行业情况 - 1型糖尿病是自身免疫疾病 ,患者免疫系统攻击并破坏胰腺中产生胰岛素的β细胞 ,导致胰岛素缺乏和糖尿病 [3] 公司观点 - 公司CEO认为使用ImmCelz预防和/或治疗1型糖尿病是真正的再生免疫疗法 ,治疗1型糖尿病是公司主要关注点 ,该专利保护了公司知识产权组合完整性 ,反映其细胞疗法平台解决未满足医疗需求的潜力 [4]
CytoMed Therapeutics (GDTC) - Prospectus(update)
2023-03-16 08:33
财务与发行 - 公司拟公开发售2,412,369股普通股,发行价预计在每股4.00 - 5.00美元之间[7][8] - 公司将向承销商代表发行相当于发售普通股总数5%的认股权证[11] - 本次发售预计总现金支出约为131万美元[12] - 承销商有45天超额配售选择权,可购买最多占发售总数15%的普通股[12] - 若承销商全额行使超额配售选择权,按每股4.50美元假设发行价,承销折扣为873,880.56美元,公司总毛收益为12,484,008.00美元[12] - 公司估计本次发行净收益约为931万美元,用于临床试验、研发等[88] - 截至2020 - 2022年不同时间点,公司累计亏损分别为302万新元、507万新元和606万新元(约436万美元)[98] - 截至2020 - 2022年不同时间点,公司现金及现金等价物分别为885,272新元、251万新元和149万新元(约107万美元)[100] - 公司研发费用在不同时间段有不同程度增加[100] - 2021年4 - 6月公司出售股权获400万新元(约288万美元)毛收入,2022年9 - 10月筹集122万新元(约879,415美元)资金[100] 公司概况 - 公司名为CytoMed Therapeutics Limited,2018年3月9日在新加坡注册成立[50] - 公司马来西亚子公司CytoMed Therapeutics (Malaysia) Sdn Bhd于2013年12月18日在马来西亚注册成立[50] - 公司是临床前生物制药公司,专注开发基于细胞的癌症免疫疗法[59] - 公司是新加坡控股公司,主要通过马来西亚全资子公司CytoMed开展业务[61] - 公司上一财年收入低于12.35亿美元,符合新兴成长公司标准[81][82] - 截至招股书日期,公司有27名全职员工[159] 产品研发 - 公司建立两个新型平台技术,开发CTM - N2D、iPSC - gdNKT和CTM - GDT三个候选产品[60] - 2021年12月公司向新加坡HSA提交CTM - N2D一期临床试验CTA申请,2022年7月获批[60] - 公司计划2023年后向马来西亚NPRA提交CTM - GDT一期临床试验CTX申请[60] - 公司目标2023年下半年招募首位患者进行CTM - N2D临床试验,iPSC - gdNKT平台自2022年第四季度进入临床前工艺开发阶段,目标2024年后开展临床前研究[77] 市场与法规 - 2017 - 2022年至少有6个CAR - T产品进入市场,其中2个最早获批产品自2018年商业化[65] - 新加坡2021年3月批准首个癌症CAR - T疗法Kymriah,为该国唯一获批的CAR - T疗法[68] - 截至招股书日期,马来西亚尚未批准任何癌症CAR - T疗法用于商业用途[68] - 新加坡《医疗服务法案》(HCSA)分阶段实施,目标2023年底前在新加坡全面实施[51] - 《细胞和基因治疗产品指南》(Guidelines on CGTPs)于2021年1月1日生效[51] 风险因素 - 新冠疫情可能对公司业务运营、第三方运营、监管审查、临床试验等产生负面影响[109][110][111] - 公司产品获批和商业化存在不确定性,面临法规更新、审批延迟、临床研究结果不确定等问题[113][114][115][118][122][123] - 公司面临竞争,已知有众多从事同种异体CAR - T疗法的生物制药竞争对手[150] - 公司业务面临多种运营风险,如cGMP设施受影响、信息技术风险、制造过程问题等[172][173][175][176][177][178] - 公司知识产权保护面临困难,依赖许可知识产权存在风险[197][198][199][200]
CytoMed Therapeutics (GDTC) - Prospectus(update)
2023-02-22 03:54
财务与发行 - 公司拟公开发行2,412,369股普通股,发行价预计在每股4.00 - 5.00美元之间[7][8] - 公司将向承销商代表发行相当于此次发行普通股总数5%的认股权证[11] - 公司此次发行预计总现金费用约为131万美元[12] - 承销商有45天超额配售选择权,可按发行价减承销折扣购买最多占此次发行总数15%的普通股[12] - 若承销商全额行使超额配售权,假设发行价为每股4.50美元,公司毛收入为12,484,008.00美元[12] - 截至招股说明书日期,公司已发行和流通普通股为852.745万股,发行后预计流通股为1093.9819万股(行使全部超额配售权则为1130.1674万股)[88] - 公司预计本次发行净收益约为931万美元,用于临床试验、研发等[88] - 2020 - 2022年部分财务指标有变化,如其他经营收入、研发费用等[94] - 截至2020 - 2022年部分时间点,公司累计亏损分别为302万新元、507万新元和606万新元(约436万美元)[98] - 截至2020 - 2022年部分时间点,公司现金及现金等价物分别为885,272新元、251万新元和149万新元(约107万美元)[100] - 2021年4 - 6月公司出售股权获400万新元(约288万美元)毛收入,2022年9 - 10月筹集122万新元(约879,415美元)资金[100] 公司信息 - 公司于2018年3月9日在新加坡注册成立,制造子公司于2013年12月18日在马来西亚注册成立[50] - 公司是临床前生物制药公司,基于两个新技术平台开发三个候选产品CTM - N2D、iPSC - gdNKT和CTM - GDT[59][60] - 公司是在新加坡注册的控股公司,主要通过马来西亚子公司开展业务[61] - 公司在马来西亚柔佛有符合PIC/S GMP标准的cGMP设施,自行生产候选产品[62] - 公司核心技术获A*STAR授权,专注开发基于γδ T细胞和iPSC的两个“现货型”技术平台[71][74] - 公司已申请将普通股在纳斯达克资本市场上市,股票代码为“GDTC”[88] - 截至招股书日期公司有27名全职员工[159] 产品研发 - CTM - N2D 2021年12月提交一期CTA申请,2022年7月获批用于ANGELICA试验,2023年1月满足批准条件[60] - iPSC - gdNKT利用iPSC生成gdNKT,目前处于临床前开发[60] - CTM - GDT由扩增的同种异体γδT细胞组成,计划2023年后向马来西亚NPRA提交一期CTX申请[60] - CTM - N2D产品临床就绪,计划2023年下半年招募首位患者进行ANGELICA试验[77] - iPSC - gdNKT平台自2022年第四季度进入临床前开发阶段,目标是2024年后开展临床前研究[77] 市场与法规 - 2017 - 2022年至少6款CAR - T产品进入市场,新加坡2021年3月批准首个CAR - T疗法,马来西亚未批准商用CAR - T疗法[65][68] - 新加坡医疗服务法自2022年1月3日分阶段实施,目标到2023年底全面实施,马来西亚细胞和基因治疗产品注册指南于2021年1月1日生效[51] 风险与挑战 - 公司面临国际运营、产品未获批、临床试验不成功等风险[78][79] - 公司自2018年成立一直亏损,预计未来仍有重大亏损,持续经营能力存疑[98] - 公司需额外资金推进战略计划,融资有不确定性[100][101] - 新冠疫情可能对公司业务运营、临床试验和监管审查产生负面影响[109][110][111][112][125] - 公司产品获批可能面临延迟和额外成本,研发和商业化面临诸多挑战[115][116] - 公司在细胞免疫疗法领域面临激烈竞争[149] - 公司依赖第三方进行临床试验,若第三方表现不佳会影响产品开发和商业化[140] - 公司面临人员招聘困难[159] - 公司目前无保险覆盖潜在业务负债,未来获取保险有不确定性[167] - 公司业务使用生物危险材料,存在污染风险且未购买相关保险[171] - 公司cGMP设施可能受自然灾害等影响停产[173] - 公司现有cGMP设施或不足以支持大规模商业生产[176] - 公司制造过程受多种问题影响,可能导致产品损失等[178][179] - 保护公司专有权利困难且成本高,专利若不能充分保护产品会损害业务[197] - 公司依赖许可的知识产权,若失去许可权利,可能无法继续开发或商业化产品[200]