研发与合作 - FHD-909正在与Lilly合作开发，签署的里程碑协议包括8000万美元的Foghorn普通股[14] - FHD-909的开发涉及3亿美元的现金，按每股20美元的价格进行[15] - FHD-909的全球研发成本由Lilly和Foghorn各承担50%，并且在美国的经济分成也是50/50[22] - Foghorn与Lilly的合作中，潜在的里程碑收入可达13亿美元[16] - FHD-909的临床试验正在进行中，预计将于2026年进行IND启用研究[19] - 预计2026年将启动FHT-171的IND启用研究[60] 财务状况 - Foghorn的现金储备截至2026年3月31日为1.836亿美元，预计资金可支持到2028年上半年[19] - 公司截至2026年3月31日的现金及现金等价物为1.836亿美元，预计资金可支持运营至2026年[120] - 与Lilly的战略合作协议包括3.8亿美元的预付款，两个主要项目的美国经济分成为50/50[121] 产品管线与市场潜力 - Foghorn的产品管线潜在地可覆盖超过50万名患者，针对的肿瘤类型涉及高达50%的癌症[18] - FHD-909的目标是成为SMARCA4突变非小细胞肺癌的首选治疗方案，涉及约10%的NSCLC患者[29] 临床数据与疗效 - FHD-909单药治疗显示出比化疗或抗PD-1治疗更好的肿瘤退缩效果[45] - FHD-909与抗PD-1联合治疗导致的完全反应（CR）在停止给药后至少维持70天[46] - KRAS突变与SMARCA4野生型患者的中位无进展生存期为15.1个月，而KRAS突变与SMARCA4突变患者的中位无进展生存期为3.0个月[38] - KRAS突变与SMARCA4野生型患者的中位总生存期为4.1个月，KRAS突变与SMARCA4突变患者的中位总生存期为1.4个月[38] - KRAS突变与SMARCA4突变患者的客观反应率为0%（0/17），而KRAS突变与SMARCA4野生型患者的客观反应率为22%（35/159）[38] 新产品与技术研发 - FHT-171在ER+乳腺癌模型中显示出显著的抗肿瘤活性，10mg/kg剂量下的肿瘤体积显著减少[64] - FHT-171的选择性CBP降解作用在EP300突变的实体瘤模型中表现出显著的抗肿瘤活性[75] - FHT-273在多发性骨髓瘤模型中表现出剂量依赖的疗效，包括完全反应[90] - 选择性EP300降解剂在耐药的多发性骨髓瘤模型中显示出优越的疗效，能够实现更深的反应[95] 联合治疗与协同作用 - FHD-909与顺铂和培美曲塞联合使用，在A549 (SMARCA4突变，KRAS G12S)模型中显示出显著的抗肿瘤活性，导致肿瘤回归[134] - FHD-909与顺铂和紫杉醇联合使用，在RERF-LC-AI (SMARCA4突变)模型中也显示出显著的抗肿瘤效果，导致肿瘤回归[138] - FHD-909与KRAS抑制剂联合使用，在体外实验中显示出协同作用，抑制率达到100%[140] - FHD-909与olomorasib (KRAS G12C抑制剂)联合使用，在NCI-H2030模型中显示出协同抗肿瘤活性，肿瘤体积在28天内显著减少[144] - FHD-909与pan-KRAS抑制剂联合使用，导致肿瘤回归并显示出协同抗肿瘤活性[149] - FHD-909与pembrolizumab联合使用，显著增强了抗肿瘤活性，单独使用pembrolizumab对肿瘤生长没有影响[150] - FHD-909在20 mg/kg和40 mg/kg剂量下与pembrolizumab联合使用，显示出增强的组合活性[151]