公司业务更新与2026年里程碑 - 公司宣布了2026年的业务更新和预期里程碑 [1] - 公司首席执行官表示将专注于推进Varseta-M这一潜在同类首创的ADC药物进入晚期结直肠癌的注册研究 [2] - 公司计划利用其平台领导力推进更广泛的PROBODY疗法管线包括CX-801 [3] 核心临床项目Varsetatug Masetecan更新 - Varsetatug masetecan是一种针对EpCAM的掩蔽、条件激活的ADC药物携带拓扑异构酶-1抑制剂有效载荷 [8] - EpCAM是一个高表达但此前因在正常组织表达而无法成药的肿瘤抗原 [8] - Varseta-M的1期剂量扩展研究正在7.2 mg/kg、8.6 mg/kg和10 mg/kg剂量组每三周给药一次进行旨在为晚期CRC的潜在注册研究选择剂量 [6] - 预计到2026年第一季度Varseta-M 1期研究更新时总入组患者将达到约100名 [6] - 公司计划在2026年就Varseta-M单药治疗晚期CRC的潜在注册研究设计与FDA达成一致 [6] - Varseta-M与贝伐珠单抗在CRC中的1期联合研究预计于2026年第一季度启动初步数据预计在2027年上半年获得 [1][6] - 该联合研究的数据旨在为CRC更早治疗线的后期开发提供信息 [6] - 计划在2026年下半年启动针对其他适应症的1期扩展队列 [6] - Varseta-M的1期结直肠癌扩展数据预计在2026年第一季度公布 [1] 核心临床项目CX-801更新 - CX-801是一种掩蔽的干扰素α-2b PROBODY细胞因子在传统免疫肿瘤学敏感和不敏感的肿瘤中具有广泛适用潜力 [8] - CX-801的1期研究正在进行中重点针对晚期黑色素瘤 [6] - CX-801单药剂量递增已达到第四个剂量水平 [6] - 在超过未掩蔽IFNα2b批准剂量的水平上CX-801单药治疗耐受性良好 [6] - 2025年5月启动了CX-801与KEYTRUDA联合治疗的1期剂量递增研究 [6] - CX-801与KEYTRUDA联合治疗的剂量递增研究目前正在入组第2剂量水平 [6] - 在2025年癌症免疫治疗学会年会上公布的CX-801单药生物标志物数据支持其作用机制以及与KEYTRUDA的联合研究 [6] - CX-801与KEYTRUDA在晚期黑色素瘤中的初步临床数据预计在2026年底前获得 [1][6] 公司介绍与战略合作 - 公司是一家临床阶段、专注于肿瘤学的生物制药公司致力于开发新型条件激活的掩蔽生物制剂 [8] - 公司的PROBODY治疗平台旨在开发定位于肿瘤微环境的疗法 [8] - 公司的差异化管线包括抗体药物偶联物、T细胞衔接器和细胞因子等免疫调节剂 [8] - 公司已与安进、安斯泰来、百时美施贵宝、再生元和Moderna等多家肿瘤学领域领导者建立了战略合作 [8] 近期活动 - 公司将于2026年1月14日太平洋标准时间上午9点在第44届摩根大通医疗健康大会上进行演讲 [1][7]

公司近期活动 - 公司首席执行官兼董事长Sean McCarthy将于2025年11月20日格林尼治时间上午9:00在伦敦参加Jefferies全球医疗健康大会的炉边谈话[1] - 演讲将通过公司网站进行直播，管理层将为已注册参会投资者提供一对一会议[2] 公司业务与平台 - 公司是一家临床阶段、专注于肿瘤学的生物制药公司，致力于开发新型条件性激活的掩蔽生物制剂[3] - 公司核心技术为PROBODY治疗平台，旨在开发定位于肿瘤微环境的局部生物制剂，以创建更安全、更有效的癌症疗法[3] - 技术平台具有多模式特性，已产生涵盖抗体药物偶联物、T细胞衔接器和免疫调节剂等多种治疗模式的候选药物[3] 公司研发管线 - 临床阶段管线包括CX-2051，一种针对上皮细胞粘附分子的掩蔽条件性激活抗体药物偶联物，携带拓扑异构酶-1抑制剂有效载荷，适用于多种上皮癌[3] - 临床阶段管线包括CX-801，一种掩蔽干扰素alpha-2b PROBODY细胞因子，具有广泛适用性，涵盖对免疫疗法敏感和不敏感的肿瘤[3] 公司合作网络 - 公司与多家肿瘤学领域领导者建立了战略合作，包括安进、安斯泰来、百时美施贵宝、再生元和Moderna[3]

公司财务与活动安排 - 公司将于2025年11月6日美国市场收盘后公布2025年第三季度财务业绩 [1] - 公司将于美国东部时间当日下午5点（太平洋时间下午2点）举行电话会议和网络直播 [1] 公司业务与战略定位 - 公司是一家临床阶段、专注于肿瘤学的生物制药公司，致力于开发新型条件激活的掩蔽生物制剂 [3] - 公司的技术平台旨在使治疗药物定位于肿瘤微环境，目标是创造更安全、更有效的癌症疗法 [3] 产品管线与技术平台 - 公司的PROBODY治疗平台已产生涵盖多种治疗模式的候选药物，包括抗体药物偶联物（ADC）、T细胞衔接器和免疫调节剂（如细胞因子） [3] - 临床阶段管线包括CX-2051，一种针对EpCAM的掩蔽条件激活ADC，携带拓扑异构酶-1抑制剂有效载荷，适用于多种上皮癌 [3] - 临床阶段管线包括CX-801，一种掩蔽干扰素alpha-2b PROBODY细胞因子，适用于对免疫疗法敏感和不敏感的肿瘤 [3] 合作伙伴关系 - 公司与多家肿瘤学领域领导者建立了战略合作，包括安进、安斯泰来、百时美施贵宝、再生元和Moderna [3]

公司近期活动安排 - 公司管理层将参加2025年9月4日Cantor全球医疗保健会议的炉边谈话(美东时间上午8:35) [1][2] - 公司将于2025年9月9日参加第27届H.C. Wainwright全球投资会议的形式报告(美东时间上午11:30) [2] - 公司计划在2025年9月10日摩根士丹利第23届全球医疗保健会议进行炉边谈话(美东时间下午1:05) [2] - 所有演讲将通过公司网站提供网络直播 管理层将为注册参会投资者安排一对一会议 [2] 公司业务概况 - 公司为临床阶段肿瘤学生物制药企业 专注于开发新型条件激活的掩蔽生物制剂 [3] - 核心技术平台PROBODY致力于开发肿瘤微环境局部化治疗 旨在创造更安全有效的癌症疗法 [3] - 技术平台涵盖多种治疗模式: 抗体药物偶联物(ADCs) T细胞衔接器 免疫调节剂(如细胞因子) [3] 研发管线进展 - 临床阶段管线包括CX-2051: 针对EpCAM的掩蔽条件激活ADC 携带拓扑异构酶-1抑制剂有效载荷 [3] - CX-2051潜在适应症涵盖EpCAM表达上皮癌(包括结直肠癌) 与ImmunoGen合作开发 [3] - CX-801为掩蔽干扰素alpha-2b PROBODY细胞因子 适用于免疫肿瘤敏感及不敏感(冷)肿瘤 [3] 战略合作网络 - 公司与多家肿瘤领域领导者建立战略合作 包括安进 安斯泰来 百时美施贵宝 再生元及Moderna [3]

文章核心观点 - 公司首席执行官兼董事长将参加会议并进行炉边谈话，会议内容将网络直播，管理层还将与投资者进行一对一会议 [1][2] 公司动态 - 公司首席执行官兼董事长Sean McCarthy将于2025年6月5日下午2:35参加杰富瑞全球医疗保健会议的炉边谈话 [1] - 会议演示将在公司网站的活动和演示页面进行网络直播 [2] - 管理层将与注册参加会议的投资者进行一对一会议 [2] 公司介绍 - 公司是临床阶段、专注肿瘤学的生物制药公司 致力于开发新型条件激活、掩蔽生物制剂 愿景是为癌症治疗创造更安全有效的疗法 [3] - 公司强大且差异化的产品线涵盖多种治疗方式的候选药物 临床阶段产品线包括CX - 2051和CX - 801 [3] - CX - 2051是针对上皮细胞粘附分子的掩蔽、条件激活抗体 - 药物偶联物 与ImmunoGen合作发现 对多种表达EpCAM的上皮癌有潜在适用性 [3] - CX - 801是掩蔽干扰素α - 2b PROBODY细胞因子 对传统免疫肿瘤敏感和不敏感肿瘤均有广泛潜在适用性 [3] - 公司已与安进、阿斯利康等多家肿瘤学领域领导者建立战略合作伙伴关系 [3] 公司联系方式 - 公司联系人：首席财务官Chris Ogden 邮箱cogden@cytomx.com [4] - 投资者联系人：Precision AQ的Stephanie Ascher 邮箱stephanie.ascher@precisionaq.com [4] - 媒体联系人：Redhouse Communications的Teri Dahlman 邮箱teri@redhousecomms.com [4]