Sai Life Sciences, PB-11, Bidar, India Sai Life Sciences Ltd, PB-11, Bidar, India HYDERABAD, India, Aug. 28, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Sai Life Sciences Limited (BSE: 544306 | NSE: SAILIFE), an innovator-focused Contract Research, Development, and Manufacturing Organization (CRDMO), today announced the completion of Phase II of its new Production Block (PB-11) at the company’s flagship API manufacturing facility in Bidar, India (Unit IV). The Phase I of PB-11, with a capacity of 110 KL, was inaugurated i ...

财务表现 - 2025年上半年收入同比增长16.1%至99.532亿元人民币，主要受"跟随并赢得分子"战略、多元化服务平台扩展及产能利用率提升驱动 [2] - IFRS毛利润同比增长27.0%至42.529亿元人民币，毛利率达42.7%；调整后毛利润增长19.2%至45.434亿元人民币，毛利率45.6%，效率提升和流程优化为主要推动因素 [3] - EBITDA同比增长50.5%至42.218亿元人民币，利润率42.4%；调整后EBITDA增长20.6%至43.052亿元人民币，利润率43.3% [4] - IFRS净利润同比增长54.8%至27.566亿元人民币，归母净利润增长56.0%至23.393亿元人民币，主要受益于毛利润增长及资产处置收益 [5] - 基本每股收益从2024年同期的0.37元上升至0.58元，增幅56.8% [6] 业务发展 - 新增86个综合项目，总数达864个，其中超半数来自美国客户，67个处于后期阶段，24个为商业化生产项目 [7][8] - 研发业务持续增长，预IND收入同比增长35.2%，WuXia™细胞系平台预计2025年底前积累超600个潜在 royalty项目 [11] - 双特异性抗体、多特异性抗体及ADC占新签约项目超70%，现有管线包括168个双/多特异性抗体、225个ADC及326个单抗 [10] - 推出新一代高通量制剂平台WuXiHigh™2.0，可将蛋白浓度提升至230 mg/mL并降低90%粘度 [12] 全球产能建设 - 爱尔兰MFG6.2基地将灌流产能从3,000L提升至6,000L，MFG7完成第二次12,000L PPQ运行，EMA首次批准其作为商业化生产基地 [13] - 新加坡启动模块化制剂设施建设，XDC生产基地预计2025年底投产，2026年初实现GMP生产 [13][14] - 美国马萨诸塞州MFG11基地建设进展顺利，配备6个6,000L一次性生物反应器 [20] - 成都新建微生物生产基地配备15,000L发酵罐，杭州MFG20完成亚洲首条5,000L一次性生物反应器商业化PPQ [20] 资产优化与战略调整 - 2025年3月完成爱尔兰疫苗设施转让予MSD，5月签署协议将德国勒沃库森制剂设施出售给Terumo公司，资源将重新分配至新加坡大规模制剂产能 [15] - 总未完成订单增至203.4亿美元，其中服务订单113.5亿美元，潜在里程碑付款90亿美元；三年内可确认订单从36.5亿美元增至42.1亿美元 [16] 运营效率与质量体系 - 全球员工总数达12,552人，科学家4,362人，关键人才保留率98.8% [18] - WBS系统通过130项精益改善项目推动毛利率提升100个基点，并实现碳减排、节水等ESG目标 [19][21] - 2017年以来完成44次监管检查（含22次FDA/EMA检查），零关键问题及数据完整性缺陷，中国五大生产基地全部通过FDA PLI检查 [17] 技术突破与行业认可 - 为GSK开发的分子进入临床试验，成为第四个进入临床阶段的TCE项目，研究服务已推动超50个潜在里程碑付款项目 [9] - 获纳入道琼斯可持续发展指数、MSCI AAA ESG评级、EcoVadis白金勋章及CDP水安全与气候变化"A级"评价 [22][23] 管理层战略导向 - 公司通过"全球双源采购"策略强化供应链可靠性，并致力于将新加坡、美国等地建设为全球战略枢纽 [13][20] - 2025年集团收入增长目标上调至14%-16%，强调通过技术投入与数字化平台提升执行效率 [24]