核心观点 - 公司宣布其潜在首创DR3拮抗抗体SL-325的IND申请已生效 将于2025年第三季度启动健康志愿者Phase 1临床试验 预计2026年第二季度完成入组 当前现金及私募融资最高1.03亿美元预计可支持运营至2029年 [1][2][4] 产品进展 - SL-325为潜在首创全Fc沉默人源化IgG单抗 临床前研究显示其可高效结合人DR3并抑制TL1A与DR3结合 在非人灵长类研究中安全性良好 [1][4] - Phase 1试验采用随机双盲安慰剂对照设计 包含单次递增剂量(SAD)和多次递增剂量(MAD) 重点评估安全性、耐受性和药代动力学 [2] - 试验数据将指导后续Phase 2临床试验的剂量与方案设计 [2] 研发时间表 - 首例健康志愿者给药计划在2025年第三季度进行 [1][4] - 患者入组预计2026年第二季度完成 [2] 资金状况 - 当前现金及现金等价物加上近期私募融资最高1.03亿美元（假设认股权证全额行使）预计可支持公司运营至2029年 [1] 公司背景 - 公司专注于开发针对肿瘤坏死因子超家族受体的新型疗法 主要治疗炎症和免疫介导疾病 [1][5] - 核心技术为蛋白质工程和TNF受体激动剂/拮抗剂开发 主要项目SL-325旨在完全阻断临床验证的DR3/TL1A通路 [4][5]

文章核心观点 生物技术公司Shattuck Labs宣布管理层将参加2025年7月8 - 9日在波士顿举行的Leerink Partners治疗论坛的小组讨论和一对一会议 ，公司专注开发针对肿瘤坏死因子超家族受体的新型疗法治疗炎症和免疫相关疾病，其主要项目SL - 325有进展 [1]。 会议相关 - 会议形式为小组讨论和一对一会议 [2] - 会议主题为“TL1A: Pioneering a New MOA in IBD and Beyond” [2] - 主持人是Leerink分析师Thomas J. Smith和Faisal A. Khurshid [2] - 演讲者是Shattuck首席执行官Taylor Schreiber博士 [2] - 会议时间为2025年7月8日下午4:15 - 5:00（美国东部时间） [2] - 会议地点在马萨诸塞州波士顿的波士顿港酒店 [2] 公司项目SL - 325 - SL - 325是潜在的同类首创死亡受体3（DR3）阻断抗体，旨在完全持久阻断DR3/TL1A通路 [2] - 公司临床前研究显示其与TL1A抗体相比有高亲和力结合和优越活性，为靶向TNF受体DR3而非其配体TL1A提供数据支持 [2] - SL - 325已完成非人类灵长类动物的GLP毒理学研究，预计2025年第三季度提交新药研究申请（IND） [2] 公司概况 - Shattuck Labs是专注开发炎症和免疫介导疾病潜在疗法的生物技术公司 [3] - 公司正在开发治疗炎症性肠病（IBD）等疾病的潜在同类首创抗体 [3] - 公司在德克萨斯州奥斯汀和北卡罗来纳州达勒姆设有办公室，网址为www.ShattuckLabs.com [3] 投资者与媒体联系方式 - 投资者关系副总裁为Conor Richardson [4] - 联系邮箱为InvestorRelations@shattucklabs.com [4]