公司核心动态 - Microbot Medical Inc 宣布其关于LIBERTY®血管内机器人系统的可行性研究文章在《血管与介入放射学杂志》上发表 [1] - 文章标题为“用于动脉外周血管介入的一次性血管内机器人系统的体内评估：一项多中心可行性研究”，第一作者是Francois Cornelis博士，他也是LIBERTY ACCESS PVI关键研究的首席主要研究者 [1] - 公司首席医疗官Juan Diaz-Cartelle表示，在JVIR这一领先期刊上发表文章，是对研究质量和影响力的认可 [4] 研究证据与监管进展 - 发表的文章对公司于2025年完成的ACCESS-PVI研究进行了全面的循证分析，该研究此前已在2025年4月的介入放射学会年会上公布 [3] - 该研究现已通过严格的独立同行评议，这被认为是临床验证的黄金标准 [3] - LIBERTY系统已于2025年9月获得美国食品药品监督管理局批准，可用于外周血管内手术 [3] 产品与市场策略 - LIBERTY系统是唯一获得FDA批准、一次性使用、远程操作的外周血管内手术机器人系统，旨在实现精确的血管导航，同时减少辐射暴露和身体劳损 [4] - 公司于2025年底开始了LIBERTY系统的有限市场投放，并计划在2026年4月的介入放射学会会议上进行全面市场投放，以展示产品并深化市场应用 [4] - 公司表示将继续专注于扩展基于证据的数据，以支持LIBERTY系统更广泛的商业应用 [1] 行业与学术背景 - 《血管与介入放射学杂志》自1990年持续出版，是服务于全球介入放射学界的顶级同行评议期刊 [2] - 在同行评议期刊上发表文章是一个重要的里程碑，意味着研究方法和数据经过了独立专家的严格审查，确保了对结果的公平、平衡评估 [2]