业绩总结 - IN8bio的DRI γδ T细胞疗法在治疗难治性肿瘤方面，患者的无进展生存期(mPFS)为16.1个月，显著高于对照组的6.6个月，显示出97%的改善[24] - IN8bio的所有重复给药患者中，57%在无进展生存期(PFS)方面超过预期的生存期[26] - IN8bio的INB-400重复给药患者的中位生存期(OS)为17.2个月，且尚未达到中位数[26] 临床数据 - IN8bio的临床试验中，共有17名患者接受了DRI γδ T细胞治疗，未出现重大毒性信号或显著不良事件[18] - IN8bio的DRI疗法在多中心临床试验中，治疗效果一致，显示出良好的安全性和耐受性[18] - IN8bio的DRI疗法针对残余细胞的清除率高达50%，有效维持患者的缓解状态[16] 未来展望 - 公司计划在2026年展示治疗患者的最终中位生存期数据，并完成FDA的临床路径讨论[72] - 预计的中位生存期（mOS）尚未在多剂量患者中达到，且中位数仍在持续增加[33] - 公司在肿瘤学领域观察到超过4年的持续耐药remissions，尤其是在难治性疾病如急性髓性白血病（AML）和胶质母细胞瘤（GBM）中[76] 新产品与技术研发 - INB-619在不同供体中显示出紧密的EC50聚集，γδ T细胞水平在健康供体中范围为1%-5%，在癌症和自身免疫患者中可低至0.2%[43] - INB-619在5000 pM浓度下的B细胞清除效率与商业化的Blinatumomab（BLI）和Mosunetuzumab（MOS）相当或更高[54] - INB-619的独特机制使其在靶向残余癌细胞和功能失调免疫细胞方面具有双重作用，达到更深层次的靶向清除[76] 财务状况 - 公司在2025年12月22日的普通股总数为980万股，且无债务[73] - 公司在2025年12月成功筹集2010万美元，预计在2026年可能进行第二轮融资，额外筹集2010万美元[73] 负面信息 - 公司在2025年12月31日的数据中，部分患者（007和014）在没有疾病进展的情况下因心血管事件去世[30]