公司2026年战略重点与催化剂 - 公司制定了2026年三大战略重点：扩大核心产品KIMMTRAK在转移性葡萄膜黑色素瘤患者中的覆盖并准备新的黑色素瘤适应症、将PRAME双特异性候选药物拓展至黑色素瘤以外的肿瘤类型、以及实现肿瘤学以外的增长机会[5] - 公司预计2026年将迎来多个关键数据读出催化剂，包括TEBE-AM试验的顶线数据、多项PRAME项目的1/2期数据、以及HIV和自身免疫疾病项目的更新数据[1][4][9] - 公司初步未经审计的现金、现金等价物及有价证券在2025年12月31日约为8.64亿美元[10] 核心产品KIMMTRAK (tebentafusp) 进展 - KIMMTRAK是HLA-A*02:01阳性转移性葡萄膜黑色素瘤患者的标准疗法，公司计划在2026年通过美国社区中心和全球市场渗透来触及更多患者[1][4] - 公司预计在2026年上半年完成针对既往治疗过的晚期皮肤黑色素瘤的注册性3期试验TEBE-AM的患者入组，顶线数据最早可能在2026年下半年读出[1][3][12] - 公司正在推进KIMMTRAK的生命周期管理计划，包括由EORTC领导的辅助葡萄膜黑色素瘤3期试验ATOM，并预计在2026年上半年公布来自mUM 3期试验的长期5年总生存期数据[5][12] PRAME项目管线进展 - 公司计划在2026年下半年公布其PRAME双特异性候选药物brenetafusp在卵巢癌（包括铂敏感卵巢癌）和非小细胞肺癌中的1/2期组合疗法数据，以及其半衰期延长候选药物IMC-P115C的初步数据[1][4][12] - 公司正在开展针对一线晚期皮肤黑色素瘤的3期注册试验PRISM-MEL-301，评估brenetafusp联合纳武利尤单抗的疗效[5][19] - 公司正在推进针对结直肠癌的PIWIL1靶向候选药物IMC-R117C的1期剂量递增试验，预计在2027年公布初步数据[6][8] 肿瘤学以外领域的拓展 - 在传染病领域，公司计划在2026年下半年公布其HIV 1期试验的额外数据，该试验旨在评估功能性治愈的潜力[1][6][17] - 在自身免疫疾病领域，公司计划在2026年上半年启动针对1型糖尿病的候选药物IMC-S118AI的1期试验并给药首位患者，并在2026年下半年提交针对特应性皮炎的候选药物IMC-U120AI的临床试验申请[2][6][13] - 公司基于其ImmTAX平台，正在开发针对癌症、自身免疫疾病和传染病的广泛管线[34] 公司平台与技术 - 公司拥有专有的T细胞受体技术平台，可生成名为ImmTAC的新型双特异性生物制剂，用于重定向免疫系统以识别和杀死癌细胞[15] - 该平台还衍生出针对病毒的ImmTAV分子和针对自身免疫疾病的ImmTAAI分子，分别旨在清除病毒感染细胞和组织特异性下调免疫系统[16][18] - 公司的技术平台具有可扩展性和现成可用性，支持其在多个治疗领域开发深度管线[5][34]