公司核心产品与战略 - 公司为临床阶段肿瘤公司，主要推进first-in-class人源化单克隆抗体leronlimab，该药物靶向CCR5受体，在包括转移性三阴性乳腺癌和结直肠癌在内的多种适应症中具有治疗潜力 [1][6] - 公司战略核心是将leronlimab与免疫检查点抑制剂联合使用，该策略已显示出巨大前景 [3] 关键临床数据与科学依据 - 转移性三阴性乳腺癌预后较差，且PD-L1水平低的患者对免疫检查点抑制剂的疗效会降低 [2] - 对既往肿瘤试验的回顾表明，leronlimab治疗与PD-L1水平升高相关，当与免疫检查点抑制剂联用或在免疫检查点抑制剂治疗后使用，可能改善转移性三阴性乳腺癌患者的生存 [2] - 一组接受leronlimab和不同市售PD-L1/PD-1免疫检查点抑制剂治疗的转移性三阴性乳腺癌患者显示出持续的长期缓解，其中包括3名目前无疾病证据的个体 [3] 重要行业活动与信息披露 - 斯坦福大学医学院临床副教授Milana V. Dolezal博士将于2025年12月9日至12日在圣安东尼奥乳腺癌研讨会上展示海报 [1] - 海报展示标题为“leronlimab诱导癌症相关巨噬细胞样细胞和循环肿瘤细胞上PD-L1上调后，PD-L1/PD-1免疫检查点抑制剂治疗在转移性或局部晚期三阴性乳腺癌患者中带来的长期生存” [8] - 海报展示具体时间为2025年12月12日中午12:30至下午2:00，海报编号为PS5-02-30 [8] - 海报演示文稿将在研讨会后于公司网站的“出版物与海报”部分提供 [5]

公司核心动态 - 临床阶段肿瘤公司CytoDyn Inc (OTCQB: CYDY)宣布，其首席候选药物leronlimab的临床数据将在2025年12月9日至12日于圣安东尼奥举行的圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)上以海报形式展示[1] - 海报展示将由斯坦福大学医学院临床副教授Milana V Dolezal博士进行，具体时间为2025年12月12日中午12:30至下午2:00 CST，海报ID为PS5-02-30[1][9] - 公司首席执行官Jacob Lalezari博士表示，leronlimab与免疫检查点抑制剂联合使用的策略展现出巨大潜力[3] 药物作用机制与临床数据 - Leronlimab是一种首创的人源化单克隆抗体，靶向CCR5受体，该受体是癌症、传染病和自身免疫疾病中涉及免疫功能的关键调节因子[1][6] - 对公司既往肿瘤试验的回顾表明，leronlimab治疗与PD-L1水平升高相关，当与免疫检查点抑制剂联合使用或在免疫检查点抑制剂治疗后使用，可能改善转移性三阴性乳腺癌患者的生存[2] - 即将展示的数据涉及一组接受leronlimab和不同市售PD-L1/PD-1免疫检查点抑制剂治疗的转移性三阴性乳腺癌患者，其中3名个体目前无疾病证据，显示出持续的长期缓解[3] - 转移性三阴性乳腺癌预后通常较差，免疫检查点抑制剂在PD-L1水平低的患者中疗效会降低[2] 药物研发背景与展望 - 海报展示的标题为“Leronlimab诱导癌症相关巨噬样细胞和循环肿瘤细胞上PD-L1上调后，使用PD-L1/PD-1免疫检查点抑制剂治疗在转移性或局部晚期三阴性乳腺癌患者中带来的长期生存”[9] - 公司致力于通过治疗创新改善患者生活质量，并努力为全球患者带来变革性疗法[6] - 海报演示文稿的副本将在研讨会后发布于公司网站的“Publications & Posters”栏目下[5]