文章核心观点 公司公布下一代RNAi治疗候选药物SIL204对人胰腺、结肠直肠和肺癌细胞系的临床前数据 显示其在多种KRAS驱动癌症类型中具有强大抗肿瘤活性 有望成为泛KRAS疗法 [1][4] 公司情况 - 公司是临床阶段生物技术公司 专注开发针对KRAS驱动实体瘤的RNAi疗法 [1][6] - 第一代产品LODER™在不可切除胰腺癌2期试验中显示出有希望的结果 [6] - 下一代siRNA候选药物SIL204旨在靶向更广泛的KRAS突变 临床前研究显示出显著潜力 [6] 研究成果 - SIL204有效抑制携带KRAS G12D突变的人类癌细胞系增殖和代谢活性 包括结肠直肠、肺和胰腺癌细胞系 [2][5] - 对肿瘤增殖的抑制作用呈剂量依赖性 低至纳摩尔浓度仍有显著抑制 [5] - GP2D结肠直肠癌细胞在SIL204作用下 细胞活力呈剂量依赖性降低 抑制率约90% [5] 研究计划 - 公司计划在未来几周对SIL204对肺癌细胞系（A427）的抑制作用进行额外研究 [2] 市场情况 - KRAS突变是人类癌症中最常见的致癌驱动因素之一 胰腺癌、结肠直肠癌和非鳞状非小细胞肺癌中KRAS突变发生率分别约为90%、45%和35% [4] - 这三种癌症全球治疗市场每年价值超过30亿美元 但大多数KRAS变体难以用小分子或抗体方法治疗 [4]

文章核心观点 - 临床阶段生物技术公司Silexion Therapeutics完成SIL204跨多种癌症类型的临床前研究，预计近日公布结果，若结果积极有望拓展公司发展战略 [1][3] 公司情况 - Silexion Therapeutics是专注肿瘤学的临床阶段生物技术公司，开发针对KRAS突变驱动实体瘤的RNA干扰疗法，一代产品LODER™在不可切除胰腺癌2期试验中结果良好，二代候选药物SIL204临床前研究潜力大 [4] 研究情况 - 已完成的研究评估了公司下一代RNAi治疗候选药物SIL204在多种携带KRAS突变的癌细胞系中的表现，包括结直肠癌GP2D、肺癌A427和胰腺癌Panc - 1 [2] - 公司目前正在完成数据的最终分析，预计未来几天公布全面结果 [1] 行业背景 - KRAS突变是人类癌症中最常见的致癌驱动因素之一，约90%的胰腺癌、45%的结直肠癌和35%的非鳞状非小细胞肺癌存在该突变 [3] - 这三种癌症的全球治疗市场每年价值超300亿美元，但大多数KRAS变体难以用小分子或抗体方法治疗，凸显公司基于RNAi策略的潜在意义 [3]