公司股价与业绩表现 - 硕腾公司股价年初至今已暴跌24.8%，并在过去一年中下跌了29.9%，而同期行业指数仅下跌0.3% [1][7] - 股价在2025年11月触及52周低点，并持续在该水平附近交易 [1] - 由于主要产品Librela和Solensia的销售下滑，公司已下调2025年全年收入指引至94亿至94.75亿美元，低于此前94.5亿至96亿美元的区间 [6] - 公司维持了先前公布的2025年调整后每股收益指引，范围为6.30至6.40美元 [6] 主要产品安全争议与监管审查 - 2024年底，FDA在审查狗用骨关节炎疼痛疗法Librela的批准后不良事件报告后提出担忧，识别出包括共济失调、癫痫发作、轻瘫、卧地不起等神经系统影响，以及泌尿系统问题，在某些情况下甚至导致死亡 [2] - 2025年5月发布在政府网站上的一份分析报告发现，与其它六种骨关节炎疗法相比，接受硕腾Librela治疗的狗出现肌肉骨骼不良事件的报告率显著更高，约为对比药物的九倍 [4] - 报告指出的问题包括韧带和肌腱损伤、骨折、多发性关节炎、肌肉骨骼肿瘤和化脓性关节炎 [4] - 一个独立专家小组进一步得出结论，强烈怀疑Librela治疗与加速关节破坏之间存在因果关系 [5] - 基于批准后的经验，硕腾在2025年2月宣布了Librela在美国的标签更新 [3] 产品组合与未来增长战略 - 尽管骨关节炎疼痛产品线面临压力，但硕腾的伴侣动物产品组合其他部分势头强劲，包括驱虫药产品组合（如Simparica和Revolution系列）、诊断业务以及关键皮肤病学产品组合（如Apoquel和Cytopoint），这些部分持续抵消了部分弱势 [9] - Apoquel是美国首个也是唯一一个获批准用于控制至少12月龄犬只过敏性皮炎相关瘙痒和特应性皮炎的咀嚼片疗法 [10] - 今年早些时候，FDA批准了硕腾的犬用跳蚤、蜱虫和心丝虫组合产品Simparica Trio的新适应症，通过靶向并杀死治疗犬只身上的媒介跳蚤来预防跳蚤绦虫感染，这使其成为目前唯一一种能通过从源头消除携带寄生虫的跳蚤来预防跳蚤绦虫感染的犬用组合驱虫药 [10] - 硕腾已通过获得欧盟委员会批准Lenivia（用于犬）和Portela（用于猫）扩大了其骨关节炎疼痛产品组合，这两种均为三个月给药一次的抗NGF单克隆抗体疗法，提供了更便捷的延长间隔给药方案 [11] - 这些长效治疗方案旨在补充而非取代公司现有的每月产品Librela和Solensia，为兽医提供更大灵活性，提高用药依从性，并扩大在庞大且经常未被充分诊断的骨关节炎患者群体中的治疗采用率 [11] - 总体而言，硕腾正通过利用其驱虫药、皮肤病学和诊断产品组合的强劲增长，同时用新的长效疗法重振其骨关节炎产品线，为2026年潜在的反弹铺平道路 [12]