Whitehawk Therapeutics (NasdaqCM:AADI) 2025 Conference November 18, 2025 06:30 AM ET Company ParticipantsDave Lennon - President and CEOConference Call ParticipantsRoger Song - Senior Equity Research AnalystRoger SongExcellent. All right. Welcome, everyone, to Jefferies Healthcare London Conference 2025. My name is Roger Song, one of the senior analysts covering biotech in the U.S. It is my pleasure to introduce our next presenting company from Whitehawk and the CEO, Dave Lennon. Dave, welcome.Dave LennonTh ...

公司近期动态 - Sutro Biopharma将参加于2025年11月3日至6日在圣地亚哥举行的第16届世界ADC年会 [1] - 公司首席科学官表示将在会议上展示新的临床前数据，以强调其ADC平台的创新广度和在推进下一代ADC方面取得的有意义的进展 [2] 技术平台与产品管线优势 - 公司专注于开发位点特异性、新型格式的抗体药物偶联物，其平台旨在提供单有效载荷和双有效载荷ADC [1][5] - 核心技术优势包括其无细胞平台，能够通过完全优化抗体、连接子和有效载荷来生产ADC，旨在改善药物暴露、减少副作用并扩大可治疗的肿瘤类型范围 [6] - 双有效载荷ADC（包括免疫刺激ADC）有潜力通过提高治疗指数和解决肿瘤耐药性来重新定义治疗模式 [2] - 公司产品管线中的单、双有效载荷ADC针对的是治疗选择有限、对改进疗法需求巨大的大型肿瘤市场 [6] 会议展示内容详情 - 会议期间将进行多场专题介绍和小组讨论，涵盖位点特异性高DAR双有效载荷ADC的开发、下一代免疫刺激双有效载荷ADC的开发、无细胞抗体制造在供应链和CMC方面的优势等主题 [5] - 将特别介绍STRO-006的发现与开发，这是一种针对整合素β-6的差异化Topo1-ADC [5] - 会议内容将在事后发布于公司网站的临床/科学报告和出版物亮点栏目中 [4]

纪要涉及的公司 Sutro Biopharma (STRO) 纪要提到的核心观点和论据 1. **公司战略调整** - **核心观点**：董事会和管理层对业务进行战略审查，决定推进第二代和第三代ADC管线以提升股东价值，同时降低Lavelta项目的优先级[3][4]。 - **论据**：下一代ADC平台有改进，推进相关管线是驱动股东价值的最佳方式；Lavelta项目虽有临床活性，但公司从该项目中获得的经验可用于未来项目，降低风险并创造价值[3][4]。 2. **ADC管线优势** - **核心观点**：Sutro拥有强大的ADC技术，能同时优化ADC各部分，产品具有差异化优势，尤其是双有效载荷ADC[8][9]。 - **论据**：公司的下一代ADC可靶向难以触及的复杂生物学靶点，单有效载荷和双有效载荷ADC难以通过传统制造方法生产；双有效载荷ADC可克服单有效载荷ADC的耐药性，实现靶向化疗组合治疗[8][9]。 3. **平台安全性优势** - **核心观点**：公司平台在安全性方面具有显著优势，可提高剂量且减少毒性[10][11][12]。 - **论据**：过去25年ADC发展中，5年前nHERT有重大突破，公司平台使用相同有效载荷时可更高剂量给药；独特的无细胞提取物制造系统使公司能更快开展工作，优化治疗指数；双有效载荷ADC在安全性上也有突破，临床前研究显示可更高剂量给药[10][11][12]。 4. **有效载荷组合策略** - **核心观点**：公司采用多种方法选择有效载荷组合，以提高治疗指数[28]。 - **论据**：以exatechins为基础，结合经验方法，选择最成功的连接子 - 有效载荷组合；从生物学角度，添加可阻断肿瘤细胞DNA修复途径的第二有效载荷；结合肿瘤学中最成功的两类疗法，如检查点抑制剂和免疫激活剂；临床前模型显示，exotique与微管蛋白抑制剂（如MMAE）组合可克服ADC耐药性[29][30][31]。 5. **STRO - 4产品特点** - **核心观点**：STRO - 4在设计上与已获批的组织因子ADC有差异，具有独特优势[39]。 - **论据**：STRO - 4是组织因子DAR - 8 exotecan，具有位点特异性结合和专有的β - glu连接子，而获批的组织因子ADC使用微管蛋白抑制剂有效载荷且为DAR4；公司通过筛选库找到合适抗体，避免了组织因子靶点的相关风险和其他ADC的中性粒细胞减少等问题[39][42]。 6. **STRO - 4临床进展和预期** - **核心观点**：STRO - 4有望在今年下半年提交IND，年底前开展首次人体研究，一期试验有明确目标和预期[47]。 - **论据**：组织因子是已验证的靶点，已有获批药物用于宫颈癌且在头颈癌有早期活性迹象；公司认为更高的暴露量和PK值可使药物应用于更多实体瘤；一期试验旨在确保安全性，避免皮肤、眼睛毒性、出血事件和中性粒细胞减少，同时期望看到抗肿瘤反应[47][48]。 7. **STRO - 6产品特点和前景** - **核心观点**：STRO - 6具有差异化优势，在肺癌治疗中有潜在商业机会[53][54]。 - **论据**：STRO - 6是exotecan、DART 8、β - glu连接子项目，靶点在多种实体瘤中表达，在肺癌中高表达；所选抗体有差异化，且无与肺癌相关的ILD问题，低ILD水平有助于药物进入一线治疗，与检查点抑制剂联合使用可能为患者带来益处[53][54][55]。 其他重要但是可能被忽略的内容 - 公司仍在就Lavelta项目进行合作讨论[5] - 公司在临床前研究中，部分资产在非人类灵长类动物模型中最高非严重毒性剂量可达50毫克/千克[25] - 公司与Astellas就免疫激活剂与exatecans的有效载荷类别进行合作，目前正在进行晚期项目和实验[31] - STRO - 4相比已获批的tisotumab vedotin有50倍更高的暴露量[49]