业绩总结 - STRO-004在多种肿瘤模型中显示出93%的疾病控制率(DCR)和73%的总体反应率(ORR)[25] - STRO-006在头颈鳞状细胞癌(PDX模型)中显示出71%的ORR，且在11个患者中有64%在研究结束时肿瘤体积下降[37] 未来展望 - 公司预计在2026年提交STRO-006的IND申请，目标是实现更好的选择性、安全性和稳定性[35] - STRO-004的临床试验正在进行中，初步数据预计在2026年中期发布[27] - 公司预计资金充足，能够支持到至少2027年中，包括某些预期的短期里程碑付款[11] - STRO-227的IND申请预计在2026/2027年提交，旨在克服抗体药物结合物(ADC)的耐药性[13] 新产品和新技术研发 - STRO-004的药物抗体比(DAR)为8，旨在提高疗效并降低毒性[23] - STRO-006在非人灵长类动物(NHP)中以25 mg/kg的剂量良好耐受[32] - 公司在未来的产品管线中，计划推出多种单一和双重载药ADC，以满足大规模市场需求[9] - 公司强调双重载药ADC的潜力，能够克服传统ADC的耐药性并减少毒性[44] - 第一项免疫刺激性ADC（iADC）计划预计在2026年初进入临床试验[58] - iADC通过刺激免疫系统和激活新的免疫细胞群体来单独发挥作用[58] - iADC与其他免疫疗法协同作用，去除免疫系统的抑制信号[58] - 公司正在开发下一代单载体和双载体ADC的管线[59] 战略合作与市场扩张 - 公司与Astellas建立战略合作伙伴关系，旨在为冷肿瘤和对现有癌症免疫疗法无反应的患者提供新治疗选择[56] - 第一项计划预计将在2026年初进入临床试验阶段[56] 其他信息 - VAX-24（24价侵袭性肺炎球菌结合疫苗）和VAX-31（31价侵袭性肺炎球菌结合疫苗）正在开发中[59] - STRO-004（组织因子ADC）预计在2026年中期提供初步的1期数据[59] - STRO-006（整合素αvβ6）预计在2026年提交IND申请[59] - STRO-227（PTK7双载体）预计在2026-2027年提交IND申请[59]