公司核心产品临床数据发布计划 - Alumis公司宣布其用于治疗中重度斑块状银屑病的下一代口服TYK2抑制剂envudeucitinib的3期ONWARD项目结果，已被接受在2026年美国皮肤病学会(AAD)年会上进行最新突破性口头报告 [1] - 同时，来自2期STRIDE试验的envudeucitinib新生物标志物分析已被接受为电子海报展示，AAD年会将于2026年3月27日至31日在科罗拉多州丹佛市举行 [1] 临床数据展示详情 - 最新突破性口头报告标题为“Envudeucitinib (ESK-001)治疗中重度斑块状银屑病：来自随机、双盲、活性药物和安慰剂对照的3期ONWARD 1和ONWARD 2研究的24周结果”，将于2026年3月28日MDT时间上午11:12在Bellco Theatre 3进行 [2] - 电子海报展示标题为“Envudeucitinib在蛋白质组学和转录组学水平上减轻斑块状银屑病的炎症生物标志物：来自STRIDE 2期临床试验的胶带剥离生物标志物亚组分析”，海报编号为73714 [2] - 根据AAD的禁运政策，报告内容将于2026年3月28日在Alumis网站“出版物”部分提供 [2] 投资者沟通安排 - 公司将于2026年3月29日MDT时间下午5:00（EDT时间晚上7:00）为投资界举办一场网络直播，回顾在AAD上展示的3期ONWARD数据 [3] - 直播可通过指定链接或公司网站投资者关系板块的“活动”标签页访问，直播结束后将在公司网站提供回放 [3] 核心产品envudeucitinib介绍 - Envudeucitinib是一种新一代、高选择性、口服变构酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂，旨在纠正由促炎介质（包括IL-23、IL-17和I型干扰素）驱动的一系列疾病中的免疫失调 [4] - 临床数据表明，其选择性靶向在银屑病患者中实现了持续、最大化的24小时抑制，同时最大限度地减少了脱靶结合和效应 [4] - 公司目前正在通过3期ONWARD3临床项目评估envudeucitinib治疗中重度斑块状银屑病的长期疗效和安全性 [4] - 该药同时正在LUMUS试验中进行评估，这是一项针对系统性红斑狼疮患者的潜在关键性2b期临床试验，顶线数据预计在2026年第三季度获得 [4] 公司概况与研发管线 - Alumis是一家后期生物制药公司，致力于开发下一代靶向疗法，以显著改善一系列免疫介导性疾病患者的健康状况和预后 [5] - 公司利用其专有数据分析平台和精准方法，正在开发口服TYK2抑制剂管线，包括用于治疗系统性免疫介导性疾病（如中重度斑块状银屑病和系统性红斑狼疮）的envudeucitinib，以及用于治疗神经炎症和神经退行性疾病的A-005 [5] - 此外，管线还包括lonigutamab，一种皮下给药的抗胰岛素样生长因子1受体疗法，用于治疗甲状腺眼病，以及通过此精准方法确定的几个临床前项目 [5]

公司近期活动 - 公司宣布将参加投资者会议，包括2026年2月11日至12日在纽约举行的Guggenheim新兴展望生物技术峰会，以及2026年2月25日至26日举行的Oppenheimer第36届年度医疗保健生命科学会议[1] - 在Guggenheim峰会上，公司将于2026年2月12日东部时间上午9:00进行炉边谈话[4] - 在Oppenheimer会议上，公司将于2026年2月26日东部时间下午3:20进行演讲[4] 公司业务与管线 - 公司是一家后期生物制药公司，专注于为免疫介导性疾病患者开发新一代靶向疗法[2] - 公司利用其专有数据分析平台和精准方法，正在开发一系列口服酪氨酸激酶2抑制剂管线[2] - 核心管线包括：envudeucitinib（曾用名ESK-001），用于治疗中重度斑块状银屑病和系统性红斑狼疮等系统性免疫介导性疾病；A-005，用于治疗神经炎症和神经退行性疾病[2] - 管线还包括lonigutamab，一种皮下给药的抗胰岛素样生长因子1受体疗法，用于治疗甲状腺眼病，以及通过其精准方法发现的多个临床前项目[2]

公司核心事件 - 公司将于2026年1月6日公布其envudeucitinib用于治疗中重度斑块状银屑病的3期ONWARD临床项目的顶线数据 [1] - 公司计划在数据公布后，于2026年1月6日美国东部时间上午8:00举行电话会议和网络直播讨论结果 [1] 公司业务与产品管线 - 公司是一家后期生物制药公司，致力于开发用于治疗免疫介导性疾病的下一代靶向疗法 [1][3] - 公司利用其专有数据分析平台和精准方法，开发口服酪氨酸激酶2抑制剂管线，包括envudeucitinib（曾用名ESK-001）和A-005 [3] - Envudeucitinib用于治疗系统性免疫介导性疾病，如中重度斑块状银屑病和系统性红斑狼疮 [3] - A-005用于治疗神经炎症和神经退行性疾病 [3] - 管线还包括lonigutamab，一种皮下给药的抗胰岛素样生长因子1受体疗法，用于治疗甲状腺眼病，以及通过其精准方法发现的多个临床前项目 [3]

公司核心事件 - Defence Therapeutics公司将于2025年11月4日至5日在美国圣地亚哥举行的第16届世界ADC大会上展示其Accum®技术的新科学数据[1] - 新数据重点展示Accum®技术在增强抗体药物偶联物（ADC）功效方面的表现[1] - 公司首席科学官Maxime Parisotto和质量与运营主管Mark Lambermon将在会议展览中心接待与会者[3] Accum®技术平台 - Accum®平台旨在改善治疗性有效载荷的细胞内递送和内体逃逸，解决当前ADC技术的一个关键局限性[2] - 该技术能够以降低的脱靶毒性实现更高的效力，显著改善ADC的治疗指数[2] - Accum®技术通过将毒性有效载荷更高效地直接递送至癌细胞来释放ADC的全部潜力[3] - 该平台的核心是能够将完整形式的ADC精确递送至靶细胞，从而实现对癌症更高的疗效和效力[5] 行业会议背景 - 第16届世界ADC大会是全球ADC创新与成功的首要会议，也是历史最悠久、最具权威性的ADC论坛[4] - 2025年会议预计有1,400名行业参与者、170多名世界级演讲者，并提供无与伦比的交流机会[4] - 会议计划旨在展示整个ADC价值链的差异化，确保未来的ADC能为需要的肿瘤患者带来有意义的影响[4] 公司业务概况 - Defence Therapeutics是一家公开交易的生物技术公司，专注于利用其专有平台开发和设计下一代ADC产品[5] - 公司专门研究药物递送技术，其平台核心为ACCUM®技术[1][5]