One time therapy for cardiovascular disease

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Verve Therapeutics (VERV) FY Conference Transcript
2025-06-10 00:20
纪要涉及的公司和行业 - 公司:Verve Therapeutics(VERV)、Intellia、Beam、Merck、Eli Lilly - 行业:生物技术、心血管疾病基因编辑治疗 核心观点和论据 公司愿景与产品目标 - 核心观点:Verve专注于心血管疾病的基因编辑治疗,目标是实现一次性治疗,终身降低胆固醇,治疗冠状动脉心脏病或动脉粥样硬化性心血管疾病 [4]。 - 论据:当前降低胆固醇的方法存在持久疗效问题,约50%的患者在开始治疗一年内停止使用药物,无法长期降低胆固醇;而公司的基因编辑产品在细胞、小鼠、非人灵长类动物中已验证可行,且HEART - two试验数据显示出良好的疗效和安全性 [5][6][8]。 HEART - two试验数据 - 核心观点:HEART - two试验中VRRB102表现出良好的疗效和安全性,有望实现一次性治疗的愿景 [8][9][10]。 - 论据:在最高剂量组,LDL降低高达60%,平均降低59%,所有高剂量组参与者LDL降低均超过50%;产品耐受性良好,14名患者中仅1人有输液相关反应,实验室指标无ALT或血小板升高,无临床事件;早期产品显示出长达两年的持久疗效,两年后LDL仍降低60%。 VRRB101与VRRB102的差异 - 核心观点:VRRB101和VRRB102具有相同的编辑核心成分,但VRRB102的递送系统更优 [12][14]。 - 论据:两者具有相同的碱基编辑器和引导RNA,但VRRB102采用了不同的脂质纳米颗粒(LNP)组成,具有更宽的治疗指数,未出现VRRB101的实验室异常;此外,VRRB102还添加了靶向配体GalNAc,可结合肝脏细胞上的特定受体。 与Intellia项目的风险关系 - 核心观点:Intellia项目的肝脏ALT升高情况对VRRB102无风险传导 [16][18][19]。 - 论据:Intellia报告的是晚期ALT升高(峰值在第28天),与常见的早期LNP相关ALT升高模式不同;VRRB102未出现早期LNP相关ALT升高情况,虽与Intellia共享可电离脂质,但不认为有风险传导。 剂量选择与策略 - 核心观点:继续进行更高剂量试验是为了确定疗效的线性与平台期转变,且行业趋势是转向固定剂量给药 [22][23][24]。 - 论据:目前数据显示RNA剂量与LDL降低呈线性关系,需要了解何时从线性关系转变为平台期;体内基因编辑领域正从基于体重的剂量转向固定剂量,VRRB102也将在今年从一期过渡到二期时可能采用固定剂量,二期可能涉及两个固定剂量组,每组约30名患者。 产品耐久性 - 核心观点:基因编辑产品具有耐久性,有望实现一次性治疗 [36][37]。 - 论据:基因编辑是改变肝脏内源性DNA,编辑负责细胞更新的细胞,使其分裂产生的新细胞携带编辑信息;非人灵长类动物体内基因编辑有近八年的耐久性数据,人类中Intellia有四年TTR基因编辑数据,Verve的VRRB101有两年以上数据;预计VRRB102也有持久疗效,因为其编辑器和引导RNA相同。 长期安全性 - 核心观点:产品的长期安全性风险与心脏病发作的实际风险相比极低,且监管要求长期随访 [40][41][44]。 - 论据:需要平衡致命心脏病发作的实际风险与极低的脱靶编辑导致癌症事件的理论风险;公司通过证明基本无脱靶现象降低了理论风险;全球监管机构要求患者接受药物治疗后进行15年的长期随访,几年后将有数百名患者的长期随访数据用于评估风险与收益。 市场接受度与定价 - 核心观点:患者和医生对一次性基因编辑治疗方法接受度高,产品在定价和市场准入方面有灵活性 [50][53][55]。 - 论据:对美国心脏病专家和高胆固醇或心脏病患者的调查显示,患者和医生对一次性治疗方法有显著的接受度,年轻心脏病患者和遗传性高胆固醇患者可能是早期采用者;产品患者群体大,生产成本可控制(约1500美元/剂量),与传统基因治疗产品不同,在定价和市场准入方面有较大灵活性。 与Lilly的合作及其他产品 - 核心观点:与Lilly的合作对公司发展有利,公司其他产品也有良好进展 [62][63][65]。 - 论据:Lilly在今年下半年有选择是否加入VRRB102项目的权利,若加入将承担三分之一的全球开发成本,获得50%的美国利润并承担50%的美国商业化费用;ANGPTL3产品已进入临床,预计今年下半年有数据更新;LPA产品与Lilly合作,公司负责研究,Lilly支付费用,一期结束后项目转移给Lilly,公司获得版税和里程碑款项。 其他重要但可能被忽略的内容 - 公司计划在今年下半年的主要医学会议上展示完整的剂量递增数据 [31]。 - 今年下半年的数据披露将包含更多VRRB102的耐久性信息 [32][33]。 - 公司目前现金可维持到2027年年中,若Lilly选择加入,现金跑道可能延长一到两个季度 [69][70]。