文章核心观点 - 公司在宣布SHIELD II 3期试验成功后获得2670万美元额外资金，预计资金将使公司运营期延长至D - PLEX₁₀₀获FDA批准之后 [1] 公司融资情况 - 公司与现有认股权证持有人达成新协议，持有人立即行使认股权证购买7626514股普通股，每股3.5美元，总收益2670万美元 [2] - 作为现金行使认股权证的对价，公司将发行7626514份新的未注册认股权证，每股行权价4.5美元，发行后可立即行使，有效期两年 [3] - 交易预计6月18日左右完成，公司将用净收益进行新药申请、上市准备、营运资金和一般公司用途 [4] 公司产品D - PLEX₁₀₀介绍 - D - PLEX₁₀₀利用PLEX技术与活性药物成分结合，持续释放多西环素30天，预防手术部位感染，还可能预防耐药菌引起的感染，获FDA突破性疗法认定 [7] - 公司SHIELD II 3期试验中，D - PLEX₁₀₀显著降低手术部位感染率，达到主要和关键次要终点 [7] 公司概况 - 公司是晚期生物制药公司，旨在改善手术结果，通过局部给药、控释、长效疗法，利用PLEX技术精准给药 [8][9] - 公司除D - PLEX₁₀₀外，OncoPLEX处于临床前阶段，用于治疗实体肿瘤，先从胶质母细胞瘤开始 [9]

文章核心观点 PolyPid公司将于6月9日上午8:30举办电话会议和网络直播，公布SHIELD II 3期试验的D - PLEX100预防腹部结直肠手术患者手术部位感染的 topline数据 [1] 会议信息 - 建议提前至少5分钟注册以确保通话开始前连接成功 [2] - 会议日期为2025年6月9日周一，时间是东部时间上午8:30，会议链接为https://register-conf.media-server.com/register/BIb5bb85aa1ffc4940b78f7191b278ca77，网络直播链接为https://edge.media-server.com/mmc/p/k6n5hrft [3] 公司介绍 - PolyPid是一家后期生物制药公司，旨在改善手术结果 [1][4] - 公司专有的PLEX技术与活性药物成分配对，能在数天到数月内以最佳释放速率精确给药 [4] - 公司领先候选产品D - PLEX100正在进行3期临床试验，用于预防腹部结直肠手术部位感染，公司还处于临床前阶段，测试OncoPLEX治疗实体瘤（从胶质母细胞瘤开始）的疗效 [4] 公司联系方式 - 公司联系人Ori Warshavsky，美国首席运营官，电话908 - 858 - 5995，邮箱IR@Polypid.com [6] - 投资者联系人Brian Ritchie，LifeSci Advisors，电话212 - 915 - 2578，邮箱britchie@lifesciadvisors.com [6] 公司官网及社交平台 - 更多公司信息可访问http://www.polypid.com，并在Twitter和LinkedIn上关注公司 [5]