文章核心观点 公司公布2b期NATIVE临床试验和临床前研究结果，显示lanifibranor对治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）和纤维化有潜在益处 [1] 分组1：研究成果 - 2b期NATIVE临床试验结果显示，肝窦内皮细胞（LSEC）毛细血管化与纤维化和炎症阶段相关，lanifibranor可降低这种毛细血管化 [2][3] - 临床前模型显示，疾病早期会出现血管改变，lanifibranor不仅能逆转毛细血管化，还能使肝内血管阻力正常化，效果优于单一PPAR激动剂 [4] - 2b期NATIVE试验组织学评估表明，LSEC毛细血管化发生在疾病早期，结合临床前模型数据，显示lanifibranor作为泛PPAR激动剂有潜在益处 [6] 分组2：lanifibranor介绍 - lanifibranor是公司主要候选产品，是口服小分子药物，可激活三种过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）亚型，是唯一处于临床开发阶段用于治疗MASH的泛PPAR激动剂 [9] - 其适度平衡的泛PPAR结合特性使其在临床试验和临床前研究中具有良好耐受性，获FDA突破性疗法和快速通道指定 [9] 分组3：公司介绍 - 公司是临床阶段生物制药公司，专注于开发治疗MASH的口服小分子疗法 [10] - 公司正在NATiV3关键3期临床试验中评估lanifibranor治疗成年MASH患者的效果 [10] - 公司在巴黎泛欧证券交易所和美国纳斯达克全球市场上市 [11]