公司研发进展 - 公司宣布其新型直接作用抗病毒药物在体外对包括汉坦病毒、布尼亚病毒和流感在内的多种病毒表现出泛病毒活性 [1] - 这些抗病毒分子靶向病毒复制酶的高度保守区域，特别是安第斯汉坦病毒的L蛋白，该蛋白对病毒复制和转录至关重要 [1] - 体外效力数据显示，对与近期疫情相关的安第斯汉坦病毒株密切相关的汉滩病毒具有优异的活性（IC50 <50 nM）[1] - 公司首个泛病毒蛋白酶抑制剂CDI-988最近已在美国推进至1b期诺如病毒攻毒研究 [2] - 研究已扩展到新型泛病毒复制抑制剂，目标是开发一种针对由汉坦病毒、布尼亚病毒和流感病毒引起的多种病毒性疾病的新型泛病毒先导分子 [2] - 公司对初步的汉坦病毒体外效力数据感到鼓舞，并计划评估针对安第斯汉坦病毒复制酶的体外抗病毒活性 [2] 目标疾病领域与市场机会 - 安第斯汉坦病毒最近在一艘游轮上引发致命疫情，感染多达11名乘客和船员，导致3人死亡 [2] - 汉坦病毒主要通过啮齿动物传播，但也可通过长时间密切接触发生人际传播 [2] - 安第斯汉坦病毒是汉坦病毒属成员，在阿根廷和智利流行，可引起汉坦病毒心肺综合征（HCPS），病死率高达50% [2] - 目前，针对安第斯汉坦病毒或其他汉坦病毒尚无获批的抗病毒药物或疫苗 [2] - 汉坦病毒和布尼亚病毒感染代表了重大的未满足医疗需求，导致了持续的全球疫情，且没有获批的治疗方法或疫苗 [7] 公司技术平台与战略 - 公司正在利用其在病毒复制酶和基于结构的药物发现方面的专业知识，开发下一代泛病毒复制抑制剂 [2] - 公司期待探索合作与伙伴关系，以应对这些紧迫的未满足需求 [2] - 公司利用其基于结构的药物发现平台技术，设计精准靶向病毒复制机制的新一代抗病毒候选药物 [3] - 通过结合病毒酶的高度保守区域，公司的化合物旨在保持对变异毒株的效力，同时最大限度地减少脱靶效应，提供潜在更安全、广谱的抗病毒解决方案 [3] - 该方法简化了候选药物的识别和优化，使得有前景的疗法能够更快速地推进，并具有强大的耐药性和安全性特征 [3] - 该平台以近原子分辨率提供抑制剂复合物的三维结构，为指导构效关系提供直接见解 [4] - 这有助于识别新的结合位点，并通过高度自动化的X射线数据处理和精修实现结构信息的快速周转 [4] - 该技术的目标是促进开发用于治疗急性、慢性和潜在大流行性病毒疾病的新型广谱抗病毒药物 [4] 公司概况 - Cocrystal Pharma, Inc. 是一家临床阶段的生物技术公司，致力于发现和开发针对诺如病毒、流感病毒、冠状病毒（包括SARS-CoV-2）和丙型肝炎病毒复制过程的新型抗病毒疗法 [5] - 公司采用独特的基于结构的技术和诺贝尔奖获奖专业知识来创造可行的抗病毒药物 [5]