艾伯维Rinvoq在巨细胞动脉炎市场的早期采用情况 - 风湿病学家对Rinvoq在巨细胞动脉炎的近期获批表示高度满意，大多数专家认为其预期疗效、节省类固醇效益和便捷的口服给药是主要采用驱动因素[1] - 几乎所有专科医生都知晓该获批，并且40%的医生已为巨细胞动脉炎患者处方Rinvoq，这一早期采用曲线优于该药物在先前的强直性脊柱炎和银屑病关节炎的上市表现[1] - 尽管常被定位为后线治疗，但近一半的当前初始使用发生在一线先进治疗场景，凸显了对有效口服替代方案的未满足需求[1] Rinvoq的临床认知与风险效益概况 - 临床医生强调该药物在真实世界中表现良好，患者用药后情况良好[1] - 安全性（如老年患者的心血管和血栓栓塞风险）和成本（医疗保险覆盖和自付费用挑战）仍然是重要障碍[1] - 大多数医生认为Rinvoq的整体风险效益概况良好，超过一半的受访者表示极有可能向同事推荐该疗法[1] Rinvoq对现有治疗格局的影响 - Rinvoq的上市开始改变对长期领导者Genentech公司Actemra的看法，Rinvoq在便利性、起效速度和患者对口服给药的偏好方面评分更高[1] - Actemra在伴有风湿性多肌痛的患者和整体安全性认知上仍保持优势，但部分风湿病学家已在考虑在治疗路径中更早使用Rinvoq[1] - Rinvoq虽未获批用于风湿性多肌痛，但其在巨细胞动脉炎的上市产生了光环效应，25%的风湿病学家强烈同意预计将增加其在风湿性多肌痛中的超说明书使用[1] 未来市场前景与竞争态势 - 大多数风湿病学家预见将扩大Rinvoq在巨细胞动脉炎中的使用，预计产品完全确立后峰值采用率可达近三分之一患者[2] - 尽管存在支付方障碍和安全顾虑，早期数据表明Rinvoq有望在服务不足的巨细胞动脉炎市场成为重要竞争者，并可能影响风湿性多肌痛的治疗决策[2] - 在风湿性多肌痛适应症中，赛诺菲的Kevzara仍是首选先进疗法，但Rinvoq的口服给药和JAK1选择性被视为对部分患者的优势[1]