文章核心观点 量子生物制药公司宣布与麻省总医院合作开展的研究已对首位多发性硬化症患者进行扫描，评估新型PET示踪剂[F]3F4AP，该研究有望为测试公司研究药物Lucid - 21 - 302的疗效铺平道路 [1] 公司业务进展 - 与麻省总医院合作研究，对首位多发性硬化症患者扫描，评估PET示踪剂[F]3F4AP [1] - 扫描使用新安装的GE Signa PET - MR扫描仪，可同时获取PET和MRI信号，提高PET的空间和时间配准，还能减少患者扫描时间 [2] 公司人员观点 - 公司科学与临床事务副总裁称研究启动令人兴奋，[F]3F4AP作为生物标志物有望测量保护髓鞘药物的疗效 [3] - 麻省总医院研究负责人表示希望借助最新技术了解[F]3F4AP PET如何增强MRI监测脱髓鞘，促进新型治疗方法开发 [3] 公司业务概况 - 致力于构建创新资产和生物技术解决方案组合，治疗神经退行性、代谢紊乱和酒精滥用障碍，有处于不同开发阶段的候选药物 [4] - 通过子公司专注研发主要化合物Lucid - MS，该化合物在临床前模型中可预防和逆转髓鞘降解 [4] - 发明unbuzzd™并将其OTC版本分拆给Unbuzzd Wellness Inc，持有该公司20.11%股权，有销售提成协议 [4] - 通过子公司进行战略投资，投资为住宅或商业地产担保的贷款 [4] 公司信息获取 - 更多信息可访问公司官网www.quantumbiopharma.com [5] 公司联系方式 - 创始人、首席执行官兼董事会执行联合主席Zeeshan Saeed，邮箱Zsaeed@quantumbiopharma.com，电话(833) 571 - 1811 [11] - 投资者关系邮箱IR@QuantumBioPharma.com，一般咨询邮箱info@QuantumBioPharma.com [11]