文章核心观点 皇家飞利浦宣布其最新版本的飞利浦UroNav获得FDA 510(k)批准，该系统具备新的高级注释工作流程，支持临床医生进行前列腺癌的精准治疗，满足了前列腺癌治疗领域对创新的需求 [3]。 行业情况 - 前列腺癌是美国男性中最常见的实体肿瘤，每年有超过31.3万新病例，八分之一的男性一生中会被诊断出患有前列腺癌 [4] - 许多前列腺癌生长缓慢，但过度治疗会导致患者生活质量下降，因此聚焦疗法作为一种有针对性、保留组织的替代治疗方法受到越来越多的关注 [4] 公司产品 - 飞利浦UroNav系统可实现术前成像与实时术中成像的无缝集成，提升治疗精度和准确性，为临床医生提供目标区域的全面动态视图 [5] - 新的高级注释工作流程与DynaCAD Urology协同工作，支持聚焦治疗的规划、实施和评估，降低复杂性，让更多临床医生能提供微创治疗方案 [6] - 该系统能提高高危前列腺癌诊断率，与标准活检相比，融合活检的诊断率提高30% [6] - 除临床功能外，飞利浦UroNav还增强了与超声设备和针引导器的兼容性，升级了隐私和安全保护，并与飞利浦DynaCAD系统实现无缝集成 [7][10] 公司情况 - 皇家飞利浦是全球领先的健康科技公司，专注于通过有意义的创新改善人们的健康和福祉 [12] - 公司总部位于荷兰，在诊断成像、超声、图像引导治疗等领域处于领先地位，2024年销售额达180亿欧元，在100多个国家开展销售和服务，拥有约6.72万名员工 [13]