临床研究结果 - 长期事后分析显示6名应答者疼痛持续减轻近66% 即VAS疼痛评分平均降低5.08分[1] - 7名应答者在术后3个月随访时100%实现零阿片类药物使用[1] - 生活质量指标全面改善 包括睡眠质量提升76.5% 功能能力提高51.5% 症状管理改善50.4%[7] - 股动脉入路患者100%对治疗产生应答(n=16) 而肱动脉入路患者(n=3)疼痛评分无改善[11] 试验数据统计 - 总体患者(mITT n=19)术后24小时即出现疼痛缓解 术后7天VAS评分平均降低3.32分(改善43.6%)[11] - 术后4-6周VAS评分平均降低3.95分(改善49.7%) 基线评分从7.95降至4.00[11] - 应答者术后7天100%实现零阿片类药物使用 4-6周时73%维持零使用[11] - 全球生活质量指标在术后7天改善76% 功能生活质量改善33% 症状生活质量改善37%[11] 技术平台与适应症 - 公司技术平台采用经血管能量输送消融神经的方法治疗胰腺癌剧痛[1] - 平台技术可应用于数十种适应症 包括心脏病学、高血压和慢性疼痛管理[4][12] - 正在开发基于导管的微芯片传感阵列 可检测和区分神经信号 灵敏度高于现有技术[10] - PoC 2阶段将评估通过腹腔神经丛传递疼痛信号的其他内脏癌症及早期胰腺癌[3] 试验设计与进展 - PoC 1阶段纳入20名患者 其中19名接受治疗 1名因腹腔干狭窄未能完成导管放置[11] - 研究显示术后疼痛缓解具有统计学显著性(24小时p<0.001 3-5个月p<0.005)[3][9] - 无设备或程序相关严重不良事件 但存在8起严重不良事件均与疾病进展相关[11] - 基于PoC 1阳性结果 公司已启动PoC 2阶段 目标市场扩大至胰腺癌疼痛的两倍[3]

THE WOODLANDS, TX, July 22, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Autonomix Medical, Inc. (NASDAQ: AMIX) ("Autonomix" or the "Company"), a medical device company dedicated to advancing precision nerve- targeted treatments, today announced it has entered into agreements with certain holders of its existing warrants for the immediate exercise (or prepayment of the exercise price) of certain outstanding warrants to purchase up to an aggregate of 1,477,596 shares of common stock of the Company originally issued in November ...